《醇酚》第二课时学案1.docVIP

《醇酚》第二课时学案1.doc

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第一节醇酚

第二课时酚

【学习目标】

1.了解酚的组成和结构;掌握苯酚的主要化学性质。

2.理解醇类和酚类在结构和上的异同点及其对化学性质的影响。

【重点难点】

重点:苯酚的结构特点和主要化学性质。

难点:醇和酚结构的差别及其对化学性质的影响。

【使用说明与学法指导】

认真阅读课本课本52-54页,规范完成导学案自主学习部分,做好问题标记。

【自主学习】——建立自信,克服畏惧,尝试新知

一.苯酚的分子结构和物理性质

1.苯酚的分子结构:

分子式结构简式

官能团

2.物理性质

二.化学性质

1.弱酸性:

含苯酚的浑浊液与NaOH溶液反应现象为,

反应的化学方程式为:;

若向上述溶液中通入CO2气体现象为,

反应的化学方程式为:。

2.取代反应

苯酚与浓溴水反应生成,反应的化学方程式:。

3.显色反应:苯酚溶液中加入FeCl3溶液,溶液呈,用此方法可检验苯酚的存在?

4.氧化反应:

三.苯酚的用途

【合作探究】————升华学科能力,透析重难点

一.苯酚的弱酸性体现在哪些方面?设计实验验证苯酚的酸性比碳酸的酸性弱?

二.请从分子内基团间相互作用来解释下列事实。

1.苯和苯酚发生溴代反应的条件和产物有很大的不同。(温馨提示:可从反应物、反应条件和产物几个方面进行比较说明)

2.实验表明,苯酚的酸性比乙醇强。

【当堂训练】———技能拓展应用,搭建晋级平台

1.下列说法正确是( )

A.苯与苯酚都能与溴水发生取代反应。

CH2OHB.苯酚与苯甲醇( )组成相差一个—CH2

CH2OH

C.在苯酚溶液中,滴入几滴FeCl3溶液,溶液立即呈紫色。

OHOH

OH

OH

2.白藜芦醇HO——CH=CH—-广泛存在于食物中,它可能具有抗癌性,与1mol该化合物起反应的Br2和H2的最大用量是( )

A.1mol,1mol B.3.5mol,7mol

C.3.5mol,6mol D.6mol,7mol

3.使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来,这种试剂是( )

A.FeCl3溶液 B.溴水 C.KMnO4溶液 D.金属钠

OCH3

OCH3

CH2CH=CH2

它的结构简式可推测它不可能有的化学性质是()

A.既可燃烧,又可使酸性KMnO4的溶液褪色

B.可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

C.可与FeCl3溶液发生显色反应

D.可与溴水反应

5.为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来;正确操作为

A.把混合物加热到70℃

B.加烧碱溶液振荡后分液,再向上层液体中加盐酸后分液

C.加烧碱溶液振荡后分液,再向上层液体中加食盐后分液

D.向混合物中加乙醇,充分振荡后分液

6.下列有机物属于酚的是()

A.C6H5—CH2OHB.HO—C6H4—CH3

C.C10H7—OHD.C6H5—CH2CH2OH

7.除去苯中所含的苯酚,可采用的适宜方法是()

A.加70℃

C.加足量NaOH溶液,分液D.加适量FeCl3溶液,过滤

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