药师法规题库+答案.pdfVIP

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药师法规题库+答案

一、单选题(共90题,每题1分,共90分)

1、制定化学药品目录集收载程序和要求,并向社会公布的机构是

A、药品评价中心

B、国家药典委员会

C、国家药品监督管理局

D、药品审评中心

正确答案:D

2、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于抗菌药物临床应用管理的

说法,正确的是

A、医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用,不得经验用药

B、严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊

使用

C、具有中级以上专业技术职务方可具有特殊使用级抗菌药物处方权

D、基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核,合格者授予抗菌药物

调剂资格

正确答案:B

3、儿科处方保存期限为

A、3年

B、5年

C、1年

D、2年

正确答案:C

4、进口保健食品注册证书有效期为

A、3年

B、7年

C、5年

D、1年

正确答案:C

5、药品批发企业发现已售出药品有严重质量问题时,应采取的措施,说法

错误的是

A、立即召回并销毁药品

B、向药品监督管理部门报告

C、立即追回并做好记录

D、立即通知购货单位停售

正确答案:A

6、药事管理与药物治疗学委员会的职责,不包括

A、指导临床合理用药,审核调配处方

B、分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与

指导

C、制定本医疗机构药品处方集和基本用药供应目录

D、监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临

床使用与规范性管理

正确答案:A

7、《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》在专业素质提升

工程专栏中专门提出加强执业药师队伍建设,其具体举措不包括

A、完善执业药师职业资格制度

B、持续实施执业药师能力与学历提升工程

C、提高继续教育学分

D、完善全国执业药师管理信息系统

正确答案:C

8、根据《药品管理法》,生产、销售假药的,对法定代表人、主要负责人、

直接负责的主管人员和其他责任人员可以给予的行政处罚不包括

A、十年内不得从事药品生产经营活动

B、没收违法行为发生期间自本单位所获收入

C、由公安机关处五日以上十五日以下的拘留

D、并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款

正确答案:A

9、儿科处方的印刷用纸为

A、淡绿色

B、淡黄色

C、白色

D、淡红色

正确答案:A

10、根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构、职务

任职资格的说法错误的是

A、各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部,药剂科或药房

B、二级以上医院药学部门负责人,应具备药学专业或临床药学本科以上

学历及本专业高级技术职务

C、医疗机构药学部门具体负责药品管理,药学技术服务和药事管理工作

D、各级医疗机构应设药事管理与药物治疗学委员会

正确答案:D

11、负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的是

A、国家药典委员会

B、国家药品监督管理局药品审评中心

C、中国食品药品检定研究院

D、国家中药品种保护审评委员会

正确答案:D

12、根据《医疗机构药事管理规定》,三级综合医院药学部药学人员的配

备比例,说法错误的是

A、药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8%

B、教学医院应当不低于15%

C、药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的,

应当不低于6%

D、药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科

毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员的30%

正确答案:C

13、使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的属

A、三级召回

B、四级召回

C、二级召回

D、一级召回

正确答案:A

14、对麻醉药品药用原植物实施监督管理的部门是

A、公安部门

B、国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门

C、国务院药品监督管理部门会同卫生健康部门

D、卫生健康部门

正确答案:B

15、经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是

A、第二类精神药品

B、第一类精神药品

C、麻醉药品

D、第一类疫苗

正确答案:A

16、医疗机构购进药品时,应建立真实、完整的药品验收记录。验收记录

的保存期限为

A、按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年

B、按规定保存至超过药品有效期2年,但不得少于5年

C、按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

D、按规定保存至超过药品有效期3年,但不得少于5年

正确答案:C

17、一般每五年修订

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