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广西医科大学学报
2024Feb.41(2)
·260·JOURNALOFGUANGXIMEDICALUNIVERSITY
基于动态尿液代谢组学探讨当归—桂枝
干预寒凝血瘀证的作用机制
1,22232,4,5,6
覃银艳,农运园,冯琳琳,何颖,苏志恒
(1.广西医科大学第三附属医院,南宁530031;2.广西医科大学药学院,南宁530021;3.广西医科大学第
一临床医学院,南宁530021;4.广西生物活性分子研究与评价重点实验室,南宁530021;5.广西壮族自
治区北部湾海洋生物医药精准开发和高值利用工程研究中心,南宁530021;6.广西老年病防治药物基础
研究重点实验室,南宁530021)
1
摘要目的:基于HNMR动态尿液代谢组学技术研究当归—桂枝干预寒凝血瘀证(CCBSS)的动态调控机制。方法:将15只
∶
SD雌性大鼠随机分成正常组、模型组及当桂31组。通过体重变化、血液流变学和纤维蛋白原(FIB)指标评价模型构建成功
1
与否,同时收集各组大鼠不同时间点(第0、第5、第10、第14天)的尿液样本进行HNMR代谢组学分析,从代谢层面上阐明
∶
CCBSS的发病机制和当归—桂枝干预CCBSS的动态调控机制。结果:与模型组相比,当桂31组大鼠在给予药物干预后其体
重降低减缓,FIB指标回调(均P>0.05),同时血液流变学显著回调(P<0.01);动态尿液代谢组学结果显示,模型组的代谢轮廓
∶
在第5、第10、第14天与正常组明显区分,而当桂31组的代谢轮廓也随着时间的推移逐渐与模型组区分并趋于正常组,基于
∶
多元统计分析共筛选出了18种与CCBSS相关的生物标志物,扰动了牛磺酸和低牛磺酸代谢等代谢通路,而当桂31可显著回
调这9种生物标志物(乳酸、吡哆醇、琥珀酸、牛磺酸、磷酸肌酸、马尿酸、4-羟基苯乙酸、2-氧戊二酸、柠檬酸)(均P<0.05),主要
∶
干预牛磺酸和低牛磺酸代谢、TCA循环等途径的紊乱。结论:CCBSS的发生发展是一个动态而缓慢的过程,当桂31可通过
回调不同时间点的不同代谢物而改善CCBSS。
关键词当归—桂枝;寒凝血瘀证;动态尿液代谢组学
中图分类号:R285文献标志码:A文章编号:1005-930X(2024)02-0260-10
DOI:10.16190/ki.45-1211/r.2024.02.014
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