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分析计划免疫中常见不良反应的原因及护理对策
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【摘要】目的:分析计划免疫中常见不良反应的原因及护理对策;方法:本研究所选对象为2014年2月至2016年5月在我院接受计划免疫接种的幼儿200例,按照数字随机方式将200例幼儿分成两组,对照组和实验组均为100例;全部幼儿均给予常规免疫接种,实验组幼儿则在常规免疫接种的同时,给予有针对性的护理干预;结果:两组幼儿在前2次接种后,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);在第3次接种和加强接种后,实验组幼儿的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:疫苗自身、幼儿自身以及医护人员的操作护理技术等是导致计划免疫中不良反应的主要原因;在幼儿计划免疫中,护理人员结合患儿的具体情况加强科学和合理的护理干预,能有效预防不良反应的发生,进而让接种效果得以有效提升。
【关键词】计划免疫;不良反应;原因;护理对策
在预防疾病传播时,计划免疫是非常有效和经济的手段之一;我国的计划免疫接种疫苗现阶段虽然比较安全和有效,然而因为计划免疫存在较多的环节,任何一个环节发生失误都可能导致不良反应[1]。疫苗是生物制剂,对机体来讲疫苗是一种特异性抗原,机体间的个体差异也比较大,所以接种疫苗后发生不良反应的几率较高,如果不良反应情况严重,则可能对幼儿的生命安全造成严重影响。本研究主要分析了计划免疫中常见不良反应的原因及护理对策,现做如下报道。
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资料与方法
1.1一般资料
本研究所选对象为2014年2月至2016年5月在我院接受计划免疫接种的幼儿200例,接种疫苗均为百白破三联疫苗;接种疫苗前幼儿不存在局部硬结、发热以及皮疹等因疫苗接种而引起的不良反应所导致的临床症状,并排除伴肝肾功能不全以及各种慢性疾病幼儿。全部200例幼儿中,男性幼儿、女性幼儿人数分别为113例、87例;幼儿年龄为4个月-3岁,平均年龄为(12.1±1.5)个月;按照数字随机方式将200例幼儿分成两组,对照组和实验组均为100例,在年龄、性病等基线资料方面两组幼儿比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2方法
全部幼儿均给予常规免疫接种,实验组幼儿则在常规免疫接种的同时,给予有针对性的护理干预,具体的护理干预内容如下:在对疫苗进行采购之前,应对疫苗生产厂家的生产设备、研制能力、生产资质、生产过程进行重点考虑,对疫苗质量进行确定。疫苗接种前,应严格储藏全部疫苗,定期检查疫苗,如果疫苗过期则应对其进行销毁;加强幼儿家长的健康教育宣传工作,对其不良情绪进行有效缓解,让幼儿家长能更好配合;医护人员应对疫苗的生产日期、名称、保质期进行再次核对,对疫苗外观进行认真观察,认真检查,看疫苗有无变质,对幼儿的药物过敏史、既往史、有无免疫功能低下、变态反应性疾病等进行认真询问,如果幼儿在1个月内应用过血液制品或者接种过减毒活疫苗,则暂时不能接种。接种时在对注射器进行选择时,应综合考虑幼儿的体质和体型,让幼儿疼痛得以有效减少,防止幼儿发生大汗淋漓后感染、心跳加快等现象;接种期间应严格遵守相关的无菌操作严重,进而来对潜在的感染因素进行有效预防,充分摇匀药物。完成接种后,幼儿应休息30分钟才能离开接种现场,对幼儿的反应进行认真观察,如果发生不适应及时进行有针对性的处理。医护人员应告知幼儿家长,幼儿在接种后段时间内不能洗澡,不能进食刺激性、辛辣食物,也禁止进行比较剧烈的运动,如果幼儿发生不良反应,则应认真观察,如果没有好转则应及时就医。
1.3临床观察指标
对幼儿接种后的局部或者全身不良反应进行观察比较。
1.4统计学方法
将数据纳入SPSS19.0统计软件中进行分析,计数资料比较采用X2比较,以率(%)表示,若(P<0.05)则差异显著,有统计学意义。
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结果
两组幼儿在前2次接种后,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);在第3次接种和加强接种后,实验组幼儿的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05),如表1。
表1不良反应发生情况比较(n,%)
组别
例数
接种第一针
接种第二针
接种第三针
加强接种
对照组
50
10(20.0)
9(18.0)
12(24.0)
14(28.0)
实验组
50
8(16.0)
7(14.0)
5(10.0)
7(14.0)
X2
-
0.5420
0.5952
6.9454
5.9072
P
-
0.4616
0.4404
0.0084
0.0151
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讨论
随着我国社会经济的不断发展和进步,相关的基础医疗设施也越来越完善,疫情监测信息也在快速更新,这样就能对人群的免疫状况进行详细分析,对儿童计划免疫进行不断普及,最终让我国人们群众的免疫水平得以有效提升[2]。入院前幼儿所处环境相对干净,所以
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