帕罗西汀合并小剂量喹硫平治疗强迫症的效果观察及不良反应发生率影响分析.docx

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帕罗西汀合并小剂量喹硫平治疗强迫症的效果观察及不良反应发生率影响分析

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【摘要】：目的探讨帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗强迫症的临床疗效和安全性。方法在2018年7月至2019年9月期间我院接治的强迫症患者中，随机抽选86名作为本课题研讨样本，平均分对照组和研究组，各43名。前一组使用帕罗西汀治疗，后一组在此基础上加入小剂量喹硫平治疗。比对两种方法的临床效果及不良反应情况。结果经治疗结果比对，研究组患者有效率（90.7%）要明显高于对照组（74.4%）；研究组患者不良反应发生率（11.6%）要明显低于对照组（18.6%），对比差异明显（P0.05），有统计学意义。与治疗前对比，两组患者随着治疗的不断推进Y-BOCS、HAMD评分均有明显下降；且研究组下降更明显，与对照组对比差异明显（P0.05），有统计学意义。结论联合用药在治疗强迫症方面效果理想。经实践证实，帕罗西汀+小剂量喹硫平在临床中的应用，安全性可靠，有效率有大幅度提升且不良反应得到控制。适合在临床中推广使用。

【关键词】强迫症；神经症；帕罗西汀；喹硫平；Yale‐Brown强迫量表；汉密顿抑郁量表；副反应量表

Observationontheeffectofparoxetinecombinedwithlowdosequetiapineinthetreatmentofobsessive-compulsivedisorderandanalysisontheincidenceofadversereactions

[Abstract]Objective:Toinvestigatetheclinicalefficacyandsafetyofparoxetinecombinedwithlowdosequetiapineinthetreatmentofobsessivecompulsivedisorder(OCD).Methodseighty-sixpatientswithOCDadmittedtoourhospitalfromJuly2018toSeptember2019wererandomlyselectedasresearchsamplesforthistopic.Theaveragesubjectswerepidedintocontrolgroupandstudygroup,with43patientsineachgroup.Thefirstgroupwastreatedwithparoxetine,andthesecondgroupwastreatedwithasmalldoseofquetiapine.Theclinicaleffectsandadversereactionsofthetwomethodswerecompared.ResultsTheeffectiverateinthestudygroup(90.7%)wassignificantlyhigherthanthatinthecontrolgroup(74.4%).Theincidenceofadversereactionsinthestudygroup(11.6%)wassignificantlylowerthanthatinthecontrolgroup(18.6%),andthedifferencewassignificant(P0.05),withstatisticalsignificance.Comparedwithbeforetreatment,y-BOCSandHAMDscoresofpatientsinbothgroupsdecreasedsignificantlywiththecontinuousprogressoftreatment.Thedeclinewasmorepronouncedinthestudygroupthaninthecontrolgroup(P0.05),withstatisticalsignificance.ConclusionCombineddrugtherapyiseffectiveintreatingocD.Ithasbeenprovedbypracti