32例先天性肛门闭锁临床手术治疗.docx

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32例先天性肛门闭锁临床手术治疗

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【摘要】目的:探讨先天性肛门闭锁的手术治疗措施及效果。方法:对我院2009年6月—2013年8月收治的32例先天肛门闭锁患者临床资料进行研究,对何时采用手术治疗及措施进行分析。结果:根据患者患病程度不同,采用不同治疗措施,患者治疗效果良好,其中12例患者器官发育较为完全,为低位闭锁,通过一期手术得到治愈;15例肠道异常患者,需切断异常瘘管,为中高位闭锁,采用二期手术从结肠造口,患者术后效果良好;只有1例高位闭锁患者因术后感染死亡。结论:肛门闭锁治疗,因患病情况不同,应根据患病程度选择手术时期和相应治疗措施,做到具体问题具体分析,这样才能取得良好效果。

【关键词】先天性肛门闭锁;临床手术治疗;手术时机;治疗措施

先天性肛门闭锁作为消化道畸形疾病,会导致患儿出现肠梗阻,甚至诱发炎症导致死亡,所以一经发现应立即治疗。患儿出现肛门闭锁,主要是由于肛发育不良或未向内凹陷形成肛管,导致直肠闭塞不通,引发先天性肛门闭锁症[1],因此其治疗方法以手术治疗为主。本文就2009年6月—2013年8月我院收治的32例先天肛门闭锁患者临床资料进行分析,探讨手术治疗的措施及效果,具体内容如下。

1资料与方法

1.1基本资料

2009年6月—2013年8月我院共收治32例先天肛门闭锁患儿,患儿从出生后24h至45d发病入院,其中有24例患儿因在我院接生,发现异常后均在24h内就诊,其余8例患者则在2d—45d后入院就诊。临床资料研究发现,先天性肛门闭锁患儿男性多于女性,其中男性22例,女性10例。经X线检查发现,有15例患儿直肠盲端与肛区皮肤距离2.5cm,为高位闭锁,5例患儿闭锁距离在1.5—2.5cm之间,为中位闭锁,12例患儿闭锁距离1.5cm为低位闭锁。

1.2诊断及治疗方法

1.2.1诊断方法

可采用X线倒立拍片或B超进行检查。X线倒立拍片是通过观察盆腔气体与正常肛门位置的距离进行判断。X线检查前在新生儿正常肛门位置做好金属标志,之后将患儿倒置在耻骨联合点,通过盆腔气体与金属标注物间的距离体现直肠末端的高度,来判断肛门闭锁程度,此外,对于X上出现的膀胱有气体或液体的情况,还可检测出泌尿系统畸形[2]。B超检查主要用于产前检查,孕妇产前有必要做B超检查,B超可显示出胎儿盆腔异常状况,在我院生产的孕妇,其中有24例检查出胎儿盆腔异常,并在出生后24h后及时进行手术治疗。

1.2.2手术治疗方法

低位闭锁治疗:此类型患儿肛门处已形成凹陷,但未形成肛管,因此可直接采取肛门切开形成术,联通肛门与皮肤,为防止肛门狭窄,需在术后定期扩肛;中位闭锁治疗:此类型患儿病情较重,需要先扩张瘘管以促进排便,半年后方可采用肛门切开形成术;高中位肛门闭锁:此类型患儿病情最严重,需进行乙状结肠双枪造口,并需要根据患儿直肠、结肠、膀胱的生长状态,决定是否进行瘘管合并二期手术。患儿在6月—12月后才可进行肛门成形手术,为防止伤口感染,术后需关闭结肠造口。

2结果

在我院进行手术治疗的32例先天肛门闭锁的患儿,手术治疗效果良好,其中12例低位闭锁患儿,直接进行肛门切开形成术,一期手术病情得到根治。其余20例中高位闭锁患儿,入院治疗时出现段结肠、肠道膨胀、瘘口狭窄、肛门狭窄等问题,其中6例患儿实行结肠造口一期手术,之后根据患者情况,择期进行二期手术。8例患儿存在肠道异常,需切断瘘管,之后进行结肠造口,并择期进行二期手术。5例患儿出现肛区狭窄,需及时扩张缓解。几乎所有患儿术后有效率较高,只有1例患儿因就诊延误,导致结肠出现弥漫性炎症,手术过程中造口吸收胎粪等物质,导致术后因感染死亡。

3讨论

先天性肛门闭锁症是消化道畸形疾病,患儿会出现呕吐、腹胀、消瘦、段结肠、肠道膨胀、肛门狭窄等症状,出现症状应及时诊断,及早治疗。对于低位闭锁患儿,通过肛门切开形成术就可根治,而中高位闭锁患儿通过相应的手术治疗措施,也可进行有效的治疗,达到良好效果。在手术过程中,应尽量保存肛区肌肉,尽量避免过度牵拉直肠盲端,以免引发术后肛门狭窄、排便困难、直肠粘膜外翻、瘘管复发以及泌尿系统的并发症等。此外,术后还要实时观察患儿体温情况,营养喂养,利于病情恢复。并做好清洁工作,医护人员对家长进行相应的造口护理教育,适时进行抗感染治疗,防止造口出现感染,引发肺部炎症等[3],保证患儿手术的顺利进行,以及术后的病情恢复。

参考文献

[1]林腾.B超在先天性肛门闭锁术前定位的应用价值[J].实用医学杂志,2011,21(7):705-708.

[2]张永东,吴玉刚,陈隆盛.手术治疗先天性肛门闭锁32例[J].基层医学论坛,2011,10(1).

[3]鲁思鹏.新生儿先天性肛门闭锁手术围期护理体会[J].社区医学杂志,2011,3(5):53-54.

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-全文完-

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