伴性遗传修订课件.pptVIP

同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是男孩？

补充了解:性别决定是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定有无的染色体

XX（同型）♀XY型XY（异型）♂ZW（异型）♀方式性别决定ZW型XY型ZZ（同型）♂过程ZW型

伴性遗传位于基因性染色体关联性状性别概念：性状的遗传与性别相关联的现象举例：人类红绿色盲症

举例：人类红绿色盲症（色盲基因为隐性基因，位于X染色体上—X）b1.伴X染色体隐性遗传BBXXBbXXbbXXBXYbXY正常正常色盲正常色盲(携带者)遗传方式

正常女性与色盲男性的婚配图解女性正常男性色盲亲代BBbXX×XY男性的色盲基因只能传给女儿，不能配子bXYXB传给儿子。子代BbXXBXY女性携带者男性正常1：1

女性携带者与正常男性结婚女性携带者男性正常亲代×XXBbXYBXb配子XBYXBBBBbBbXX女性携带者：1XYXY子代XX男性正常男性色盲女性正常1：1：1练习：男孩的色盲基因只能来自于＿＿这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1/＿4再生一个男孩是色盲的概率是＿1/＿2

红绿色盲的遗传特点bBBXYXXBXYBbXXXXYBbXYBBXXBbXXBXYⅠ．交叉遗传,通常隔代

女性携带者与色盲男性结婚女性携带者男性色盲亲代BbXX×XYB配子XbYXBXbBb子代BbbbXYXYXXXX女性携带者女性色盲：1男性正常男性色盲1：1：1女儿色盲父亲一定色盲Ⅱ.女患父必患

色盲女性与正常男性结婚女性色盲男性正常亲代bbBXX×XYXb配子子代XBYbXYBbXX男性色盲女性携带者1：1父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲Ⅱ.母患子必患

?男女婚配方式无色盲无色盲XBXBXYB12xxXBXBXbY3456B男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲XBXbXYxXbXXXbbbXYBxxxXBXbYYXbXbⅢ.男性多于女性

色盲遗传特点（1）色盲基因是隐性基因（色盲b）（2）色盲基因和它的正常基因只位于X染色体,Y染色上没有。（3）色盲患者男性多于女性（4）交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）（5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）分离规律。（6）色盲遗传遵循基因的

2.伴X染色体显遗传伴X显遗传病的特点：女性多于男性；抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。父患女必患，子患母女性患者：X必患。DXYD，XXDd男性患者：XD抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

3.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。

练习反馈B）1、人类精子的染体组成是-----------------（A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+YC）2、人的性别决定是在---------------------（A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时D）3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲--------（A、父亲和母亲C、母亲和女儿B、儿子和女儿D、父亲和儿子

判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是女性正常男性正常女性患者男性患者ABABCD

练习反馈4、血友病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的伴性遗传病。现父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子XHXhXhXhXYXYHh女的基因型可能是。1/2儿子患病的可能性为。×XHXhXhYXHXhXhYXHXXXhXHYXYhhh

XY型性别决定过程×XXXY亲代XXY精（卵）细胞1︰1受精卵XXXY子代1︰1

ZW型性别决定过程×♂♀♀ZZZW亲代配子子代ZWZ1︰1♂ZWZZ1︰1

色盲症的发现过程J.Dalton1766--1844

性别决定方式为XY型的生物

性别决定方式为ZW型的生物