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专题四遗传系谱图的判定方法解题步骤：1、确认或排除细胞质遗传2、确定是否为伴Y；3、判断显隐性；4、判断位于常染色体还是X；5.如果无法知道以上情况，就用假设法上述图解可能是伴X显性遗传,也可能是常染色体隐性遗传。最可能是伴X显性遗传。例如:注意:“可能”与“最可能”的区别(2011·海南单科，29)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A.a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。(1)甲遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上。常X已知:Ⅲ4携带甲致病基因，不携带乙致病基因(2)Ⅱ2的基因型为______,Ⅲ3的基因型为_______________________________________________(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。已知:Ⅲ4携带甲致病基因，不携带乙致病基因AaXBXbAaXBXb或AAXBXb1/24(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。(5)Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是________。已知:Ⅲ4携带甲致病基因，不携带乙致病基因1/811/36人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是()。A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女C以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是()。A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②C11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，问在他们的子女中，同时患血友病和白化病的概率是多少？aaXBXb×AaXBYXbYaa1/2aa×1/4XbY1/8aaXbY有关人类遗传病的比较:单基因遗传病:常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y都遵循孟德尔遗传规律都是由基因突变来的多基因遗传病:由两对以上基因控制的，有家族聚集现象何易受环境影响。如原发性高血压、先天性心脏病。12.右为某家系的遗传图谱，其中第二代5号患血友病，请根据系谱回答下列问题:⑴如果4号与正常男性结婚,他们生的第一个孩子患血友病的概率是。⑵假如他们所生第一个孩子确实患血友病,那么第二个孩子也患血友病的概率是。⑶如果6号与一个患血友病的男人结婚,他们所生的第一个孩子是正常的概率是。1/81/43/413.（07北京）某地发现一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题:（1）该家族中决定身材矮小的基因是______性基因，最可能位于______染色体上。该基因可能是来自_____个体的基因突变。隐XⅠ1(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_____；若IV3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时身材矮小的概率为____。⑶该家族身高正常的女性中,只有____________不传递身材矮小的基因。1/41/4（显性）纯合子基因在染色体上和伴性遗传判断正误1.萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上()。2.减数分裂时，等位基因分离，非等位基因自由组合()。3.基因分离定律、自由组合定律的实质都与配子的形成有关()。4.摩尔根的果蝇实验把一个特定基因(白眼基因w)和一条特定的染色体(X染色体)联系起来，证明了基因在染色体上()。5.自然界性别决定的方式只有XY型和ZW型()。6.玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体()。××√√√√专题一基因在染色体上一、萨顿的假说1．方法: 2．内容:基因是由 携带着从亲代传递给子一代的，即基因就在染色体上。类比推理法染色体理论依据:分析基因与染色体的关系基因的行为染色体