2025版新教材高中生物第2章神经调节第3节神经冲动的产生和传导第2课时兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂吸食毒品的危害课件新人教版选择性必修1.pptxVIP

第3节神经冲动的产生和传导;

1．阐明神经冲动在突触处的传递通常通过化学传递方式完成。(科学思维)

2．了解和宣传兴奋剂和吸食毒品的危害，并主动拒绝使用。(社会责任);

1．兴奋在神经元之间的传递是通过化学物质(神经递质)实现的，信号转变过程为电信号→化学信号→电信号。

2．突触的结构包括突触前膜、突触间隙与突触后膜。由于神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上，因此，神经元之间兴奋的传递只能是单方向的。;教材梳理

1．结构基础——突触

(1)兴奋在神经元之间传递的结构基础为突触。它由图中的[a]___________、[b]___________、[c]___________三部分构成。;2．传递过程;判断正误

(1)神经递质与相应受体结合，一定会引起突触后膜兴奋。()

(2)在突触后膜上发生了电信号→化学信号→电信号的转换。();核心探讨

任务一、分析神经递质的作用机理

1．不同的神经递质对下一个神经元传递不同的信息。根据图1和图2分析，神经递质作用于突触后膜导致的结果分别是什么？;2．α－银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合；有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α－银环蛇毒和有机磷农药起作用时，突触后膜的反应分别是怎样的？

提示：α－银环蛇毒与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合后，乙酰胆碱不能与突触后膜上的受体结合，突触后膜不能兴奋；有机磷农药抑制乙酰胆碱酯酶的活性后，乙酰胆碱酯酶不能清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱，从而使突触后膜持续处于兴奋状态。;3．突触只存在于神经元之间吗？;核心归纳

有关神经递质的6点总结

(1)供体：轴突末端突触小体内的突触小泡。

(2)传递途径：突触前膜→突触间隙→突触后膜。

(3)受体：突触后膜上的糖蛋白，具有特异性。

(4)作用：神经递质与受体结合后，打开突触后膜上的相应的离子通道，发生离子流动，引起突触后膜电位变化。;(5)类型：兴奋性神经递质——如乙酰胆碱、谷氨酸等，引起兴奋的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Na＋???通透性，使Na＋内流，从而使突触后膜产生动作电位，即引起下一神经元发生兴奋；抑制性神经递质——如甘氨酸、γ－氨基丁酸、去甲肾上腺素等，引起抑制的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Cl－的通透性，使Cl－进入细胞内，强化内负外正的静息电位，从而使神经元难以产生兴奋。

(6)去向：神经递质发挥效应后，会很快被相应的酶降解，或被突触前神经元回收，以免持续发挥作用。;知识贴士

突触延搁：兴奋在突触处的传递速度比在神经纤维上要慢，这段慢的时间就叫作突触延搁。

原因：兴奋由突触前神经末梢传至突触后神经元，需要经历神经递质的释放、扩散以及对突触后膜作用的过程，需要较长的时间(约0.5ms)。;典题应用

1.下图为神经突触结构模式图，下列叙述错误的是();解析：甲为突触前膜，突触前膜的电位变化，可导致结构①突触小泡受到刺激并向突触前膜方向移动，并且释放②神经递质，A正确；物质②神经递质在突触间隙的扩散，离不开组织液的运输作用，B正确；结构③是突触后膜上的受体，能与物质②神经递质特异性结合，使结构④通道蛋白开启通过离子的运输，从而引起乙细胞的兴奋或抑制，神经递质不能通过通道蛋白进入突触后神经元，C错误；图中过程能够体现细胞膜具有控制物质进出和信息交流等功能，D正确。;2．神经递质分为兴奋性神经递质与抑制性神经递质两种，乙酰胆碱就是一种兴奋性神经递质，去甲肾上腺素是一种抑制性神经递质。下列说法正确的是()

A．二者由突触前膜进入突触间隙时都需要借助载体的运输

B．二者都能够被突触后膜上的受体识别，体现了细胞间信息交流的功能

C．二者都能够长时间作用于突触后膜使膜电位长时间发生改变

D．二者作用于突触后膜后，细胞膜对K＋、Na＋的通透性都发生改变，产生动作电位;解析：二者由突触前膜进入突触间隙时都不需要借助载体的运输，此过程通过胞吐实现，A错误；二者都能与突触后膜上的特异性受体结合，体现了细胞间信息交流的功能，B正确；二者作用于突触后膜之后会被灭活或者转移，不能长时间作用于突触后膜，C错误；当乙酰胆碱(兴奋性神经递质)作用于突触后膜后，细胞膜对Na＋的通透性增加，Na＋内流，突触后膜产生动作电位，但去甲肾上腺素(抑制性神经递质)作用于突触后膜后，细胞膜对Cl－的通透性增加，Cl－内流，突触后膜不能产生动作电位，D错误。;教材梳理

1.作用机理：兴奋剂和毒品也大多是通过_______来起作用的。

2．兴奋剂是指能提高_______________机能活动的一类药物，如今是_______________的统称。

3．_____