伴性遗传(公开课)课件.pptVIP

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[小调查]以下两副图中你看到了什么?红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。Ａ(提示:一个是动物,一个是数字)Ｂ骆驼58

为什么？女性患者

伴性遗传性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.例：人类的红绿色盲，抗维生素D佝偻病等。

色盲的发现——袜子颜色的故事？约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）

[探究]红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况：（1）每个符号代表的情况？（2）每个个体可能的基因型？（3）家族中可能的婚配情况

（1）每个符号代表的情况？男性患者女性患者男性正常女性正常1.红绿色盲基因是显性基因，还是阿隐拉性伯基数因字?个体（1～16）2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上罗马数字代?（I～IV）

（2）每个个体可能的基因型？人的正常色觉和红绿色盲症有关的表现型和基因型性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者色盲正常色盲)XBBXBXXbXbXBYXYbbX基因型男性女性XXXY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的

（3）家族中可能的婚配情况？①X②X③X④XBBBX×XX×XX×XBYBBb→无色盲bYYBBX×XbbYY⑤XbX×XBb⑥XbXb×XbY都色盲→

女性正常男性色盲BBbXX×XY亲代配子XbYXBB子代BbXYXX女性携带者男性正常：11正常女性与色盲男性的婚配图解

女性携带者男性正常BbBXX×XY亲代配子XBXbYXBBbBbXXXYXY子代XBXB女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1：50%；：0

女性携带者男性色盲Bb×XYb亲代XX配子XBXbXbYbbBb子代XBXbXXXYXY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1：1：1：1：50%；：50%

女性色盲男性正常bbBXX×XY亲代XBXbY配子b子代BbXYXX女性携带者男性色盲：11女性色盲与正常男性的婚配图解：100%；：0

[探究]红绿色盲症遗传的特点①XBB×XBY→无色盲X②X③X④XBX×XBbY→无色盲BX×XbBY→男：50%，女：0男：50%，女：50%BX×XbbY→⑤X⑥XbX×XBY→男：100%，女：0bbX×XbY→都色盲b男性患者多于女性患者

[探究]红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。

四种婚配方式组合成一个家系：④IXBXBXYb②II③XYBXBXbXBYXYbbXIII⑤XBXXBXbXBYXbYXBXbXbBIVXBXXbXbXBbbYXY女→男→女交叉遗传

[探究]红绿色盲症遗传的特点④IXBXBXYb②II③隔代遗传XYBXBXbXBYXYbbXIII⑤XBXXBXbXBYXbYXBXbXbBIVXBXXbXbXBYXYbb

[探究]红绿色盲症遗传的特点伴X隐性遗传病的特点结论男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传返回

[巩固应用]伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(1)图中9号的基因型是D2341ⅠA、XC、XBXBB、XBXbⅡⅢ56BYD、XbY789(2)8号的基因型可能是ABⅣ10A、XC、XBXBB、XBXbBYD、XbY

[巩固应用]伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。2341(3)8号基因型是XBX可能性bⅠ1是。ⅡⅢ256(4)10号是红绿色盲基因携带71者的可能性是。489Ⅳ10解：12XBY×XBXb10号是携带者的概率↓XBXBXBXbXBYXYb=?×?=?1：1：1：112

[巩固应用]伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。2341(4)10号是红绿色盲基因携带Ⅰ1者的可能性是。4Ⅱ56(5)7号和8号生育的男孩是1Ⅲ789色盲的概率。4Ⅳ10解：12XBY×XBXb男孩是色盲的概率???↓XBXBXBXbXBYXbY=×=1：1：1：112

[巩固应用]伴X隐性遗传