2024年药厂实习总结模版（二篇）.docx

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2024年药厂实习总结模版

我所在的生产部门为小容量注射剂车间，专注于生产预灌封式注射器内的药物制剂。这些小体积的液体制剂，因其珍贵或毒性性质，通常装在安瓿瓶、西林瓶或预灌针筒内。在____月____日，我们有幸接待了山东威高（WEGO）集团的王经理，进行技术交流活动。

通过这次交流，我了解到预灌针在国外已广泛应用，但在国内尚处于起步阶段，因此预灌针的生产对制药企业来说具有广阔的发展前景。其生产流程主要包括：1.确保原料质量；2.成型工序质量控制；3.插针工序质量保证；4.清洗工序质量把关。成型工序需关注外观、尺寸、洁净度、锥头、手柄、刻度和压力等要素。插针工序涉及解拖、装针、预加热、点UV胶、两次紫外固化、针偏移度检测、拉力测试和装拖等步骤。清洗工序则需经过三次纯化水清洗、一次注射用水清洗以及细菌内毒素检测，确保清洁合格。

目前，我们小容量注射剂车间正处于审核阶段，各项生产准备工作正在等待审批。因此，实习期间的主要任务是练习穿戴洁净服，打扫各洁净区卫生，熟悉设备，并接受主任的培训。穿洁净服并非简单的穿衣行为，需要遵循特定的无菌操作规程，以避免洁净服外表面受到污染。在AB级洁净区，任何不慎导致洁净服着地的情况，都需更换新的洁净服。

实习期间，大部分时间我们都在进行卫生清洁工作，AB级和CD级洁净区的清洁工作需遵循从上到下、从里到外、先物后地的顺序，确保不回溯污染。清洁过程中，我们会使用纯化水和酒精进行多轮擦拭，并进行甲醛高锰酸钾熏蒸和微生物检测。此外，我们还会进行多次臭氧消毒，以确保生产环境的无菌状态。

在洁净区，人是最大的污染源，因此必须避免做出可能引入污染的动作。洁净服设计尽可能封闭，以减少代谢产物的排放。主任的培训内容涵盖了设备操作、洁净区进出要求、洗手步骤以及GMP的相关规定，使我们对制药行业的标准有了更深入的理解。

这次实习经历丰富且富有挑战性，我们学会了如何以高度的责任感和端正的态度面对工作中的困难。尽管我在知识掌握和设备操作方面还有待提高，但我会在今后的学习和生活中保持谦逊，不断进步。实习的结束标志着新阶段的开始，我将以满腔热情和进取精神迎接未来的挑战，相信成功在不远处等待。加油，年轻的伙伴们！

2024年药厂实习总结模版（二）

____年____月____日，我正式踏入了民泰药业的职业生涯，在生产车间及化验室两个岗位上，我深入学习了各类实践知识与技能。历经八个月的实习磨砺，这段时光如白驹过隙，转瞬即逝。在此期间，我秉持着认真刻苦、积极向上的工作态度，严格要求自己，致力于每一项工作的圆满完成。我积极将理论知识与实践操作相结合，虚心向同事及前辈请教，努力提升自我专业技能。现就相关内容进行以下总结，并首先介绍民泰药业的企业概况。

一、民泰药业企业概况

通化民泰药业股份有限公司，其前身可追溯至通化白山制药八厂，自____年创立以来，始终扎根于风景旖旎、群山环抱的长白山脚下——吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积达____万平方米，建筑面积____万平方米，配备有中药前处理提取、片剂、胶囊剂、颗粒剂等四条现代化生产线，以及设备完善、技术领先的质量检验中心。

目前，公司员工总数为____人，其中专业技术人员占比显著，达到____人，拥有中级以上各类专业技术职称的人员占职工总数的____%。民泰药业已发展成为一家集科研、开发、生产、销售于一体的综合性现代化制药企业。其经营理念为：“集中所有资源，在相关领域深入研究、专业创新、专业服务”，致力于为客户提供高品质的产品与服务。

二、实习任务概述

我的实习任务起初是在生产车间进行实践学习，随后被调配至化验室岗位，主要工作内容涉及药品的鉴别、质量检验以及微生物限度检查等方面。

三、实习内容详述

1.硅胶板制备：通过精心研磨固定相与水，确保比例适宜后，均匀涂布于玻璃板上，待其自然干燥并经____%活化处理____分钟后备用。

2.药品干燥失重测定：精确称取____克药品置于称量瓶中，于105摄氏度条件下干燥至恒重，确保减失重量不超过____%。

3.崩解时限测定：运用崩解仪等精密仪器对药品的崩解性能进行准确测定。

4.微生物限度检查：

-对所有实验器具进行严格消毒处理，如吸管、平皿等均需经过165摄氏度高温灭菌____小时后方可使用。

-实验前需对操作台进行苏尔消毒液消毒、通风及紫外灭菌处理，实验人员需穿戴洁净服、口罩及手套，并确保每个样品至少制备两个平皿以上。

-制备符合要求的pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液及培养基等实验材料，并经高温灭菌后冷冻保存备用。

-对含动物组织的药材进行沙门菌检查等专项检测。

5.学习并掌握悬浮粒子尘埃测定器及纯化水测定等先进检测技术的应用。

四、实习感悟

此次实习经历让我深刻