2024年执业药师资格考试复习题库及答案.doc

执业药师资格考试复习題库及答案

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最佳选择題:題干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一种為最佳答案，其他选项為干扰答案，考生须在五个选项中选出一种最符合題意的答案。

1、《处方管理措施》规定，四查十对中查处方，对

A、对科别、姓名

B、对姓名、年龄

C、对科别、姓名、适应症

D、对科别、姓名、年龄

E、对科别、姓名、临床诊断

对的答案：D

2、《处方管理措施》规定，四查十对中查药物，对

A、药名、规格、剂型、数量

B、药名、规格、剂型、使用方法用量

C、药名、规格、剂型、临床诊断

D、药名、规格、剂型、药物性状

E、药名、规格、数量、使用方法用量

对的答案：A

3、《处方管理措施》规定，保留期满的处方销毁须

A、经医疗机构重要负责人同意、登记立案

B、经县以上卫生行政部门同意、登记立案

C、经县以上食品药物监督管理部门同意、登记立案

D、经省以上卫生行政部门同意、登记立案

E、经省以上食品药物监督管理部门同意、登记立案

对的答案：A

4、《麻醉药物和精神药物管理条例》规定，药物零售连锁企业

A、可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药物批发业务

B、可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药物和第一类精神药物批发业务

C、可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药物和精神药物批发业务

D、经所在地设区的市级药物监督管理部门同意可以从事第二类精神药物零售业务

E、经所在地省级药物监督管理部门同意可以从事第二类精神药物零售业务

对的答案：D

5、《药物不良反应汇报和监测管理措施》的合用范围是

A、中药生产基地、药物研发基地、疾控中心

B、乡镇卫生院、药物经营企业、药物检查机构

C、药物生产企业、药物经营企业、药物临床前研究基地

D、药物批发企业、医疗门诊部、新药研发机构

E、医疗机构、药物经营企业、药物生产企业

对的答案：E

6、《药物不良反应汇报和监测管理措施》规定，必须设置专门机构并配置专职人员承担药物不良反应汇报和监测工作的机构是

A、药物生产企业

B、药物批发企业

C、药物零售企业

D、医疗机构药学部门

E、医疗机构住院部

对的答案：A

7、《药物经营质量管理规范》的合用范围是

A、医药商品专营企业

B、所有在中国境内经营药物的专营或兼营企业

C、经营药物零售业务的企业

D、经营药物批发业务的企业

E、兼营医药商品的其他企业

对的答案：B

8、《执业药师资格制度暂行规定》规定，申請执业药师注册的条件不包括

A、获得《执业药师资格证书》

B、遵纪遵法，遵守药师执业道德

C、从事药物调剂工作

D、身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

E、经所在单位考核同意

对的答案：C

9、《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形不包括

A、死亡或被宣布失踪的

B、受刑事惩罚的

C、受取消执业资格处分的

D、被执业单位开除的

E、因健康或其他原因不能或不适宜从事执业药师业务的

对的答案：D

10、《中华人民共和国药物管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员几年内不得从事药物生产、经营活动

A、1年内

B、3年内

C、5年内

D、内

E、内

对的答案：D

11、《中华人民共和国药物管理法》规定，海关放行进口药物的根据是

A、《药物经营許可证》

B、《进口药物通关单》

C、《医药产品注册证》

D、《进口药物注册证》

E、口岸药物检查所检查汇报书

对的答案：B

12、《中华人民共和国药物管理法实行条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药物超过规定的范围和品种的

A、按销售假药惩罚

B、按销售劣药惩罚

C、按无证经营惩罚

D、按非法经营惩罚

E、按销售伪劣商品罪惩罚

对的答案：C

13、《中华人民共和国药物管理法实行条例》规定，未经同意，医疗机构私自使用其他医疗机构配制的制剂的

A、按照销售假药予以惩罚

B、按照销售劣药予以惩罚

C、按照从无证企业购进药物予以惩罚

D、按照无证经营予以惩罚

E、按照销售伪劣商品罪惩罚

对的答案：C

14、《中华人民共和国药物管理法实行条例》规定，药物在销售前或者进口時，不需要进行检查或者审核同意的是

A、用于血源筛查的体外诊断试剂

B、血液制品

C、疫苗类制品

D、计生药物

E、初次在中国销售的药物

对的答案：D

15、《中华人民共和国药物管理法实行条例》规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是

A、依法经资格认定的药学技术人员

B、执业药师