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疾病名:黄杆菌肺炎
英文名:Flavobacteriumpneumonia缩写:
别名:黄质菌肺炎;产黄菌肺炎疾病代码:
ICD:J15.8
概述:黄杆菌可引起肺炎,也可招致脑膜炎、败血症等感染,是一个新认识的菌种。
流行病学:黄杆菌是以产生黄色素为主要特征的一个菌属,是无动力、无荚膜的革兰阴性杆菌。由于产黄色素的还有假单孢菌属及类黄杆菌属,所以60年来,该属的定义及菌种的变动较大。1923年Berger的《细菌鉴定分册》第1版描述46个种,第5版进行了修改,第7版又减少到26个种。Krieg等在第9版中,对黄杆菌属成员做了较大修正,确定为7个种,1个菌群:水生黄杆菌(F.aquati);短黄杆菌(F.breve);脑膜脓毒黄杆菌(F.meningosepticum);大比目鱼黄杆菌(F.balustinum);香气黄杆菌(F.odoratum);多食黄杆菌(F.multivorum);食酒精黄杆菌(F.spirivorum);黄杆菌2群(F.groupⅡb),以上菌种的G+C值在31%~42%,改变了本属一直是异源性组合的状况。1984年Holmes以DNA-DNA相关性测定,又发现了一个新菌种,命名为黏黄杆菌(F.gleum),同时他们又将CDC群Ⅱk生物型2中的部分菌株,定名为嗜黄杆菌(F.thalpophi1um),但它的G+C值为43.6%~46.2%,高于本属其他几个种,其分类位置尚不足。还有一群类黄杆菌,因为分类学位置有争议,仍沿用CDC群Ⅱe、Ⅱf、Ⅱh、Ⅱl,Ⅱj等命名,它们产生水溶性黄色素,与黄杆菌属的特征有一定差异。
脑膜脓毒黄杆菌和Ⅱb黄杆菌在细菌鉴定上,一般应用20世纪80年代初从国外引进的非发酵菌细菌编码鉴定法做初步鉴定,而后进一步补充生化试验分种,包括:
1.在相同条件下培养,前者常产生弥漫性淡黄绿色色素,后者产生橘黄色色素。
2.前者可发酵阿拉伯糖,不能水解淀粉和卵磷脂,后者正相反。
3.前者可发酵甘露醇,产生β-半乳糖甙酶,DNA酶及液化明胶,后者绝大
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部分则不能。
4.前者可在麦康凯培养基上生长,后者不能生长或生长缓慢。近年有的学者认为两者的能力仅是百分率的区别,不是绝对的,只作参考。菌体呈杆状或球杆状,(0.5μm~0.9μm)×(1.3μm~3.0μm)。菌落圆形,光滑,透明或半透明,稍凸。在固体培养基上产生脂溶性色素,从淡黄色到橙黄色,推测为类胡萝卜素,15~20℃时形成迅速。个别菌种的幼龄培养物产生果香味。
本菌广泛存在于自然界,特别是在水和土壤中,在医院的水龙头、阴沟、制冰机、冰水、盐水、增湿器、呼吸器、浴盆、药瓶及多种导管中均可分离出,对氯、氯己定等消毒剂有抵抗力,在42℃可被杀死。一般多引起散在感染,但也有引起院内感染流行的。
日本庆大医院1974年报告包括黄杆菌在内的4种氧化型细菌引起的感染,占各种细菌感染的4.7%,1975年上升到7.4%。本属多数是从临床标本中分出的,与人的感染有密切关系。
病因:黄杆菌属革兰阴性杆菌,它包括脑膜败血黄杆菌(F.menigosepticum),Ⅱb亚群黄杆菌(F.Ⅱb),芳香黄杆菌(F.odoratum)及多物寄生黄杆菌(F.multivocum)等。其中脑膜败血黄杆菌和Ⅱb亚群是主要致病菌,对人类可引起各种感染和败血症。本属细菌革兰染色呈阴性,菌体细长,末端略圆突,无动力,无芽孢,氧化酶阳性,可分解甘露醇,发酵糖的能力缓慢而微弱。显著特征是生长过程中产生黄色素。
脑膜炎败血黄杆菌可分为A、B、C、D、E、F6个血清型,引起人类感染的主要是C型,其次为B、D、F型等。黄杆菌的生化特征见表1。
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发病机制:本病的致病力不强,为条件致病菌,一般情况下不引起感染,但在机体免疫力下降时可能引起感染。本菌易致婴儿感染,尤其是早产儿,成人病例则常见于年老体弱的住院病人,或患急慢性疾病者。还有应用大剂量广谱抗生素、抗肿瘤药物、皮质类固醇、外科手术、气管切开等也常可招致感染。被污染的各种器械和工作人员的手是传播病菌的主要媒介。
临床表现:本菌感染后的临床表现多种多样,因感染部位不同而异。常见的临床表现有发热,以轻度或中度不规则发热为多,部分为弛张热。重者如脑膜炎、肺炎、败血病等体温较高,毒血症较重。婴儿感染后有神态萎靡、少动、少哭、推食、呕吐等中毒症状。
1.脑膜脓毒黄杆菌本属中公认的致病菌。菽氏统计该菌引起的77例化脓性脑膜炎,新生儿占96.1%,儿童占1.3%,成人占2.6%。成人病例多见于年老体弱者。
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