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专业课原理概述部分
一、选择题(每题1分,共5分)
A.CH3COOH
B.CH3CH2OH
C.CH3CHO
D.CH3COOCH3
A.CH2=CH2+HBr→CH3CH2Br
B.CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O
C.C6H6+Br2→C6H5Br+HBr
D.CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O
A.羧基
B.羟基
C.醛基
D.烃基
A.CH4
B.C2H4
C.C6H6
D.C8H10
A.CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O
B.CH3CH2Br+KOH→CH2=CH2+KBr+H2O
C.CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O
D.C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O
二、判断题(每题1分,共5分)
1.烷烃的通式为CnH2n+2。(√)
2.醛基和酮基都是羰基化合物。(×)
3.碳碳双键和碳碳三键都能发生加成反应。(√)
4.羧酸具有酸性,而醇类不具有酸性。(√)
5.烷基取代苯环上的氢原子,得到的是芳香烃。(×)
三、填空题(每题1分,共5分)
1.有机化合物的碳骨架可以是链状或____结构。
2.醇类化合物中的官能团是____。
3.苯环上的氢原子被硝基取代后,得到的是____。
4.酯化反应是羧酸与____反应酯和水的反应。
5.芳香烃的通式为____。
四、简答题(每题2分,共10分)
1.简述烯烃和炔烃的区别。
2.什么是醇的脱水反应?
3.简述苯环上的亲电取代反应。
4.举例说明什么是消去反应。
5.简述酯的水解反应。
五、应用题(每题2分,共10分)
1.如何通过实验室方法制备乙烯?
2.如何区分苯和甲苯?
3.如何从乙醇中制备乙醚?
4.如何通过实验室方法检验羧酸?
5.如何从苯中制备硝基苯?
六、分析题(每题5分,共10分)
1.有一无色液体,可能含有CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH,如何进行鉴别?
2.有一有机固体,可能含有C6H6、C6H5OH、C6H5NO2,如何进行鉴别?
七、实践操作题(每题5分,共10分)
1.设计一个实验,通过醇的脱水反应制备乙烯。
2.设计一个实验,通过酯化反应制备乙酸乙酯。
八、专业设计题(每题2分,共10分)
1.设计一个实验方案,用于合成丙烯酸甲酯。
2.设计一个实验流程,用于从混合物中提取和纯化咖啡因。
3.设计一个实验,利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)鉴定未知有机化合物。
4.设计一个实验,通过重结晶法提纯苯甲酸。
5.设计一个实验方案,用于检测食品中的防腐剂苯甲酸钠。
九、概念解释题(每题2分,共10分)
1.解释什么是马尔可夫尼科夫规则,并给出一个例子。
2.解释什么是立体异构,并说明其分类。
3.解释什么是酸催化,并举例说明。
4.解释什么是共振结构,并说明其对化合物稳定性的影响。
5.解释什么是亲核试剂和亲电试剂,并给出各自的例子。
十、思考题(每题2分,共10分)
1.为什么醇可以发生脱水反应而醚不能?
2.为什么苯酚比苯更容易发生亲电取代反应?
3.为什么在有机合成中常常使用格氏试剂?
4.为什么羧酸具有酸性而醇类不具有酸性?
5.为什么在不对称合成中立体选择性很重要?
十一、社会扩展题(每题3分,共15分)
1.讨论有机化学在药物合成中的应用及其对人类健康的影响。
2.分析有机化学在材料科学中的重要作用,包括导电材料、生物材料等。
3.探讨有机化学在环境保护中的作用,例如绿色化学和生物降解材料。
4.阐述有机化学在食品工业中的应用,包括食品添加剂、防腐剂等。
5.讨论有机化学在能源领域的应用,如生物燃料和太阳能电池的研究。
一、选择题答案
1.B
2.A
3.C
4.C
5.B
二、判断题答案
1.√
2.×
3.√
4.√
5.×
三、填空题答案
1.环状
2.羟基
3.硝基苯
4.醇
5.CnH2n6
四、简答题答案
1.烯烃含有一个碳碳双键,炔烃含有一个碳碳三键。
2.醇的脱水反应是指醇分子在酸性条件下失去一分子水形成烯烃的反应。
3.苯环上的亲电取代反应是指苯环上的氢原子被亲电试剂取代的反应。
4.乙醇在酸性条件下脱水乙烯是消去反应的一个例子。
5.酯的水解反应是指酯在水的作用下分解羧酸和醇的反应。
五、应用题答案
1.通过加热乙醇和浓硫酸的混合物至170℃制备乙烯。
2.使用酸性高锰酸钾溶液,甲苯能使高锰酸钾褪色,而苯不能。
3.通过乙醇在酸性条件下加热至140℃制备乙醚。
4.使用石蕊试纸,羧酸能使
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