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(药物化学)考研考试大纲
(药物化学)考研考试大纲
适用专业:制药工程等专业
试题总分:150分
答题时间:3小时
参考教材:徐文芳主编《药物化学》,高等教育出版社,2017年
出版
【一】考试目的和总体要求
药物化学是一门涉及有机化学、药学、药物合成及生物化学等学
科相互渗透,充分利用多学科的理论知识研究药物分子的一门学科。
本课程要求学生了解药物的要紧分类,用途。掌握要紧药物的合成方
法及构效关系,从分子水平上解析药物作用机理和作用方式。对药物
设计方法和原理有一定的理解。
二、题型及分布
1.常见药物的化学结构与名称,约15分;
2.名词解释〔药物化学相关术语的定义〕,约10分;
3.选择题和填空题〔药物化学术语、作用机制、结构特点、鉴定、
稳定性、代
谢、构效关系、结构改造、用途〕,共25分;
4.简答题〔进展概况、作用机制、结构特点、鉴定、稳定性、代
谢、构效关系〕
25分;
5.药物合成路线,25分。
难易分布:较易题型40%;中等题型40%;较难题型20%。
【三】考试内容及考试要求
绪论
药物化学的差不多定义和要紧研究任务;
药物化学进展史;
我国药物化学的进展现状;
药物化学与药物制剂的关系;
药物化学结构修饰的差不多原理和方法。
第1章麻醉药
可卡因、苯佐卡因、普鲁卡因等药物的结构与构效关系;
局部麻醉药的5种结构类型〔方酸酯类、酰胺类、氨基酮类、氨
基醚类和氨基甲酸酯类〕;
盐酸普鲁卡因和盐酸氯胺酮的合成方法;
局部麻醉药的构效关系;
全身麻醉药的给药途径及其药物种类。
第2章镇静催眠药、抗癫痫及抗精神失常药
巴比妥类的差不多结构与分类;
苯二氮卓类的差不多结构与构效关系;
三环类药物的结构分类以及生物电子等排原理在该类药物结构改
造中的应用;
丁酰苯类药物的构效关系;
吩噻嗪类的差不多结构、保存方法;
安定和氟哌醇的合成方法。
第三章解热镇痛和非甾体抗炎药
花生四烯酸的代谢途径;
水杨酸类药物结构与阿司匹林的发明;
芳基丙酸药物的结构与构效关系;布洛芬和萘普生的药效成分与
构型;萘丁美酮的体内代谢途径
吡罗昔康的合成方法。
第4章镇痛药及镇咳祛痰药
吗啡及其类似物的结构及其类似物的构效关系;
结合吗啡结构和化学性质,盐酸吗啡在保存中应该注意的问题;
合成镇痛药的差不多结构以及其与吗啡类镇痛药在结构上的共同
特征;盐酸溴己新的祛痰原理。
第5章中枢兴奋药及利尿药
代表药物咖啡因和氢氯噻嗪的结构、作用机理;
碳酸脂酶抑制剂的发明与结构衍生化过程;
杂环磺胺类和苯氧乙酸类利尿药的构效关系;
咖啡因的全合成方法;
氢氯噻嗪的合成方法。
第6章解痉药及肌肉松弛药
抗胆碱药的结构分类及其代表性药物;
解痉药的构效关系;
盐酸苯海索、氯唑沙宗的合成方法。
第7章肾上腺素能受体作用药
异丙肾上腺素、盐酸麻黄碱和去甲肾上腺素的结构与用途;
肾上腺素受体激动剂的构效关系;
盐酸酚苄明的合成方法。
第8章心血管系统药物
心血管药物按药理作用的分类;
硝苯地平的保存考前须知和其Hantzsch合成法;
可乐定的亚胺型和氨基型异构体结构,可乐定的合成方法;
调血脂药物的分类;
将烟酸结构修饰为烟酰胺和烟醇等结构的目的。
第9章抗过敏药及抗溃疡药
氯雷他定和西替利嗪的化学结构和用途;
苯海拉明和奥美拉唑的合成方法。
第10章寄生虫病防治药
抗疟药的结构类型及其各类代表性药物结构;
磷酸氯喹的合成方法。
第11章抗生素
青霉素类抗生素的差不多结构,青霉素的给药方式及缘故;
头孢菌素类抗生素的差不多结构;
非典型的β-内酰胺抗生素的母核结构类型;
四环素类抗生素的作用机理和保存条件;
获得手性药物的单一光学异构体的方法有哪些?〔参考书外拓展
内容〕第12章合成抗菌药及抗病毒药
磺胺类药物的Woo
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