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(药物化学)考研考试大纲

(药物化学)考研考试大纲

适用专业:制药工程等专业

试题总分:150分

答题时间:3小时

参考教材:徐文芳主编《药物化学》,高等教育出版社,2017年

出版

【一】考试目的和总体要求

药物化学是一门涉及有机化学、药学、药物合成及生物化学等学

科相互渗透,充分利用多学科的理论知识研究药物分子的一门学科。

本课程要求学生了解药物的要紧分类,用途。掌握要紧药物的合成方

法及构效关系,从分子水平上解析药物作用机理和作用方式。对药物

设计方法和原理有一定的理解。

二、题型及分布

1.常见药物的化学结构与名称,约15分;

2.名词解释〔药物化学相关术语的定义〕,约10分;

3.选择题和填空题〔药物化学术语、作用机制、结构特点、鉴定、

稳定性、代

谢、构效关系、结构改造、用途〕,共25分;

4.简答题〔进展概况、作用机制、结构特点、鉴定、稳定性、代

谢、构效关系〕

25分;

5.药物合成路线,25分。

难易分布:较易题型40%;中等题型40%;较难题型20%。

【三】考试内容及考试要求

绪论

药物化学的差不多定义和要紧研究任务;

药物化学进展史;

我国药物化学的进展现状;

药物化学与药物制剂的关系;

药物化学结构修饰的差不多原理和方法。

第1章麻醉药

可卡因、苯佐卡因、普鲁卡因等药物的结构与构效关系;

局部麻醉药的5种结构类型〔方酸酯类、酰胺类、氨基酮类、氨

基醚类和氨基甲酸酯类〕;

盐酸普鲁卡因和盐酸氯胺酮的合成方法;

局部麻醉药的构效关系;

全身麻醉药的给药途径及其药物种类。

第2章镇静催眠药、抗癫痫及抗精神失常药

巴比妥类的差不多结构与分类;

苯二氮卓类的差不多结构与构效关系;

三环类药物的结构分类以及生物电子等排原理在该类药物结构改

造中的应用;

丁酰苯类药物的构效关系;

吩噻嗪类的差不多结构、保存方法;

安定和氟哌醇的合成方法。

第三章解热镇痛和非甾体抗炎药

花生四烯酸的代谢途径;

水杨酸类药物结构与阿司匹林的发明;

芳基丙酸药物的结构与构效关系;布洛芬和萘普生的药效成分与

构型;萘丁美酮的体内代谢途径

吡罗昔康的合成方法。

第4章镇痛药及镇咳祛痰药

吗啡及其类似物的结构及其类似物的构效关系;

结合吗啡结构和化学性质,盐酸吗啡在保存中应该注意的问题;

合成镇痛药的差不多结构以及其与吗啡类镇痛药在结构上的共同

特征;盐酸溴己新的祛痰原理。

第5章中枢兴奋药及利尿药

代表药物咖啡因和氢氯噻嗪的结构、作用机理;

碳酸脂酶抑制剂的发明与结构衍生化过程;

杂环磺胺类和苯氧乙酸类利尿药的构效关系;

咖啡因的全合成方法;

氢氯噻嗪的合成方法。

第6章解痉药及肌肉松弛药

抗胆碱药的结构分类及其代表性药物;

解痉药的构效关系;

盐酸苯海索、氯唑沙宗的合成方法。

第7章肾上腺素能受体作用药

异丙肾上腺素、盐酸麻黄碱和去甲肾上腺素的结构与用途;

肾上腺素受体激动剂的构效关系;

盐酸酚苄明的合成方法。

第8章心血管系统药物

心血管药物按药理作用的分类;

硝苯地平的保存考前须知和其Hantzsch合成法;

可乐定的亚胺型和氨基型异构体结构,可乐定的合成方法;

调血脂药物的分类;

将烟酸结构修饰为烟酰胺和烟醇等结构的目的。

第9章抗过敏药及抗溃疡药

氯雷他定和西替利嗪的化学结构和用途;

苯海拉明和奥美拉唑的合成方法。

第10章寄生虫病防治药

抗疟药的结构类型及其各类代表性药物结构;

磷酸氯喹的合成方法。

第11章抗生素

青霉素类抗生素的差不多结构,青霉素的给药方式及缘故;

头孢菌素类抗生素的差不多结构;

非典型的β-内酰胺抗生素的母核结构类型;

四环素类抗生素的作用机理和保存条件;

获得手性药物的单一光学异构体的方法有哪些?〔参考书外拓展

内容〕第12章合成抗菌药及抗病毒药

磺胺类药物的Woo

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