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医疗器械经营企业现场检查评定表
检查要求:1、经营企业适用项目全部符合要求的为“通过
检查”。有关键项目不符合要求或者一般项目中不符合要求的项
目数>10%的为“未通过检查”。食品药品监管部门根据审查情
况,作出是否准予许可的书面决定。
2、关键项目全部符合要求,一般项目中不符合要求的项
目数≤10%的为“限期整改”,企业应当在现场检查结束后30天
内完成整改并向原审查部门一次性提交整改报告。经复查后,整
改项目全部符合要求的,食品药品监管部门作出准予许可的书面
决定;在30天内未能提交整改报告或复查仍存在不符合要求项
目的,食品药品监管部门作出不予许可的书面决定。
3、一般项目中不符合要求的项目数比例=一般项目中不符
合要求的项目数/(一般项目数总数-一般项目中确认的合理缺
项项目数)*100%。
条款73个,其中否决项22个,一般项51个。
章节条款内容
2.5.1企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主
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要责任人,全面负责企业日常管理。
重点查看企业相关制度文件或职责权限文件,确认文件
内容是否明确企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营
质量的主要负责人;查看法定代表人或者负责人履行职责的
相关记录(如法定代表人或者负责人授权文件、任命文件签
发,资源配置批准,重大事项决定等),确认其是否全面负
责企业日常管理工作。
企业法定代表人或者负责人应当提供必要的条件,保证
质量管理机构或者质量管理人员有效履行职责,确保企业按
照本规范要求经营医疗器械。
重点查看企业质量组织机构图及所有部门职能、人员职
2.5.2责管理文件;与员工名册对照,确认企业部门、岗位、人员
配置是否与实际一致检查企业质量管理机构或者质量管
;
理人员工作条件(如办公室、办公桌、电话、计算机、网络
环境、传真机、档案柜等)配置是否满足有效履行质量管理
职职责需要。
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立
履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承
※2.6担相应的质量管理责任。
重点查看企业质量负责人任命文件和职责权限文件,确
认文件是否明确规定质量负责人具有质量管理裁决权并承
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担相应的质量管理责任;重点查看质量负责人在质量管理工
作中履行职责的相关记录(如退货管理、不合格医疗器械管
理、不良事件监测和报告等),确认其是否有效独立履行职
责。
企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下职
责责:
(一)组织制订质量管理制度,指导、监督制度的执行,
并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;
(二)负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有
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