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医学法律法规考试題库及答案
186.某医院在违反国家有关规定,使用血制品引起血液传播疾病发生,尚不构成犯罪,下列处理对的的是()
A.通报批评,予以警告
B.对负责人依法予以降级、罢职、开除的处分
C.依法追究刑事责任
D.处以五千元以上三万元如下的罚款
答案:B
187.手足口病与否被列入我国法定传染病()
A.是
B.否
C.突发公共卫生事件
D.准备列入
答案:A
188.未经检疫发售、运送与人畜共患传染病有关的野生动物、家畜家禽的,由下列()哪个部门予以行政惩罚.
A.省级人民政府
B.县级以上地方人民政府畜牧兽医行政部门
C.上级卫生行政部门
D.当地卫生行政部门
答案:B
189.医疗机构获得《医疗机构制剂許可证》,下列有关生产的制剂說法錯误的是()
A.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药物监督管理部门同意后方可配制
C.配制的制剂必须按照规定进行质量检查
D.医疗机构配制的制剂,在市场上销售
答案:D
190.医疗机构从事药剂技术工作必须配置()
A.保证制剂质量的设施
B.管理制度
C.依法通过资格认定的药学技术人员
D.对应的卫生条件
答案:C
191.医疗机构的药剂人员调配处方,需要符合哪些规定()
A.必须通过查对,对处方所列药物不得私自更改或者代用
B.对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;
C.必要時,经处方医师改正或者更新签字,方可签字;
D.以上全对
答案:D
192.对麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物、放射药物的管理措施由()制定
A.国务院
B.县级人民政府卫生行政部门
C.县级人民政府
D.省级人民政府
答案:A
193.某药厂生产的药物所含成分与国家药物原则规定的成分不符,属于()
A.劣药
B.假药
C.不作為药物
D.质量不合格药
答案:B
194.生产下列情形的药物,按假药论处()
A.国务院药物监督管理部门规定严禁使用的
B.未标明有效期或者更改有效期的
C.直接接触药物的包装材料和容器未经同意的
D.超过有效期的
答案:A
195.生产下列情形的药物,属于劣药()
A.国务院药物监督管理部门规定严禁使用的
B.根据《药物管理法》必须同意而未经同意生产、进口,或者根据本法必须检查而未经检查既销售的
C.使用根据本法必须获得同意文号而未获得同意文号的原料药生产的
D.未标明有效期或者更改有效期的
答案:D
196.生产下列情形的药物,除外下列哪种状况,按假药论处()
A.变质的、被污染的
B.使用《药物管理法》必须获得同意文号而未获得同意文号的原料药生产的
C.所标明的适应症或者功能主治超过规定范围的
D.私自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
答案:D
197.侵权责任法第七章将医疗行為引起的民事责任定名為()
A.医疗损害责任
B.医疗事故责任
C.医疗差錯责任
D.医疗錯误责任
答案:A
198.根据侵权责任法第54条之规定,医疗侵权责任的归责原则是()
A.过錯责任原则
B.过錯推定责任原则
C.无过錯责任原则
D.公平责任原则
答案:B
199.根据侵权责任法,什么時候必须要获得患方的书面同意才可以实行医疗行為()
A.任何诊断活动
B.任何治疗活动
C.实行手术、特殊检查、特殊治疗時
D.仅在实行手术時
答案:C
200.法律规定应当向患者告知真实病情,但在保护性医疗状况下不适宜向患者阐明時,应当()
A.只能向患者的配偶阐明
B.向患者的近亲属阐明
C.向患者的单位领导阐明
D.向患者所在街道办事处阐明
答案:B
201.因急救生命垂危的患者等紧急状况,不能获得患者或者其近亲属意見時,经谁同意可以立既实行对应的医疗措施()
A.经治医生同意
B.所在临床科室的主任同意
C.医疗机构负责人或者授权的负责人同意
D.医疗机构职工代表大会同意
答案:C
202.医务人员在诊断治疗活动中应当尽到什么样的义务才算合格()
A.与医疗行為发生時的医疗水平对应的诊断义务
B.与提出投诉時的医疗水平对应的诊断义务
C.与医疗纠纷处理時的医疗水平对应的诊断义务
D.与侵权责任法制定期的医疗水平对应的诊断义务
答案:A
203.下列哪一项不属于“推定医疗机构有过錯”的情形?()
A.违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊断规范的规定
B.隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料
C.伪造、篡改或者销毁病历资料
D.医务人员尚未获得执业医师证书
答案:D
204.医疗损害责任的承担主体是()
A.医疗机构
B.医务人员
C.医疗机构和医务人员
D.医疗机构或医务人员
答案:A
205.药物
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