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周测小卷14
（考查范围：人类遗传病）
一、单选题
1．下列不属于遗传咨询的基本程序的是（）
A．病情诊断 B．系谱分析
C．发病率测算 D．产前诊断
2．下列疾病中不属于遗传病的是（）
A．流感 B．唇裂 C．白化病 D．21-三体综合征
3．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测（????）
选项
患者
胎儿性别
A
妻子
女性
B
妻子
男性或女性
C
妻子
女性
D
丈夫
男性或女性
4．我国大概有20%~25%的人患有遗传病，仅21三体综合征的患者总数，估计就不少于100万人。通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下列相关说法正确的是（????）
A．通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式和发病率
B．细胞内遗传物质改变导致的疾病称为遗传病
C．羊水检查、B超检查和基因诊断都是常用的产前诊断的手段
D．经遗传咨询和B超检查即可确定胎儿是否为21三体综合征患者
5．下列有关人类疾病和变异的叙述，正确的是（）
A．高血压属于多基因遗传病
B．先天性心脏病都是遗传病
C．环境引起的变异是不能够遗传的
D．苯丙酮尿症患者需要减少苯丙氨酸的摄入
6．资料显示：①迄今为止，除发现有第13或18或21号染色体多一条的婴儿外，还没有发现其他常染色体多一条或几条的个体出现；②单基因遗传病患者比例远多于染色体数目异常患者比例。下列有关叙述错误的是（）
A．若生殖细胞或受精卵中多一条1号染色体，其生理功能很可能出现异常
B．21三体综合征患者的体细胞中含47条染色体，有可能产生含24条染色体的配子
C．个别染色体数目异常往往比基因突变危害更大，前者会引发严重疾病甚至导致个体死亡
D．“第13或18或21号染色体多一条”的变异类型不具有随机性、不定向性的特点
7．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（????）
A．先天性疾病就是遗传病
B．遗传病患者都有致病基因
C．血友病可通过染色体组型判断
D．多基因遗传病在群体中发病率较高
8．下列关于生物遗传与变异的说法，正确的是（????）
A．发生在DNA分子中个别碱基对的替换、增添和缺失均属于基因突变
B．同源染色体相同位点未必是等位基因，同源染色体间可以发生基因重组
C．遗传病一定是个体含有致病基因引起的
D．先天性疾病一定是遗传病，遗传病一定是先天性疾病
9．某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是（????）
A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查
B．调查白化病的发病率需在家族中调查
C．在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计
D．白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%
10．下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是（????）
A．单倍体生物的体细胞内都只含有1个染色体组
B．唐氏综合征患者的体细胞中有3个染色体组
C．人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因
D．用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有4个染色体组
11．下图为某家族遗传家系图。甲病和乙病均为单基因遗传病，控制两病的基因独立遗传，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是（）
A．甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ1和Ⅲ5关于甲病基因型相同的概率为2/3
C．若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个患乙病孩子的概率为1/6
D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲
12．人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于（）
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体结构变异 D．染色体数目变异
13．图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，已知该病由一对等位基因（A和a）控制，但基因的位置还不明确。若不考虑变异，下列分析正确的是（????）
A．该病为显性基因控制的遗传病
B．若致病基因在X染色体上，则Ⅱ-4为纯合子
C．若致病基因在常染色体上，则Ⅲ-4基因型为Aa
D．若Ⅱ-5不携带致病基因，则Ⅲ-2一定是杂合子
14．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（????）
A．遗传病患者只有将致病基因遗传给子代，子代才会患病
B．白化病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为交叉遗传
C．青少年型糖尿病不适合进行遗传病调查
D．可通过遗传咨询预防先天性愚型在子代发生
15．遗传调查中发现一种罕见的单基因遗传病，是某个关键基因中有一个G-C碱基对突变成T-A碱基对所致。图甲是一个该遗传病家系，对5-10号成员与该病相关等位基因进行测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、
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