有哪些信誉好的足球投注网站- 1、本文档共5页，可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
??
?
??
小儿哮喘治疗中采用白三烯受体拮抗剂顺尔宁的临床效果
?
??
?
?
?
?
?
?
?
???
?
?
?
?
?
【摘要】目的探究顺尔宁对小儿哮喘的应用效果。方法选择在我院就诊的106例哮喘患儿，采用电子抽签的方式将其随机分为两组，对照组53例，采用综合常规治疗；观察组53例，在进行与对照组无异的综合常规治疗后，予用顺尔宁进行治疗。观察并对比两组的疗效与不良反应的发生状况。结果对照组的总有效率（81.13%）低于观察组的总有效率（94.34%），两组间的差异较大，P0.05，具有统计学意义。同时该组的不良反应发生率（15.09%）高于观察组的不良反应发生率（1.89%），两组间的差异较大，具有统计学意义（P0.05）。结论在治疗过程中，对哮喘患儿使用顺尔宁作为药物辅助，能够取得可观的治疗效果，且该药安全性高，可进行广泛的宣传推广。
【关键词】小儿哮喘；顺尔宁；白三烯受体拮抗剂
前言
在儿科中，哮喘是一种普遍可见的疾病，且该疾病发病率在所有小儿疾病发病率的占比呈线性上升状态。哮喘属于慢性气道炎症中的一种，疾病发作的特点之一是胸肺喘鸣[1]，通常还伴随咳嗽往复以及呼吸困难等症状。该病对发育期的儿童造成生理与心理的负担，严重影响患儿正常的社会活动，若错过最佳治疗时期或在儿童时期对此病不重视，小儿哮喘还会发展为成人哮喘，对肺部造成的永久性损伤[2]，病情严重时甚至还会危及患儿的生命。治疗哮喘的一大难题是停药之后病情反复，为了探寻根治哮喘的方法，本文对顺尔宁治疗小儿哮喘的效用展开了一系列调研，现结果如下文所示。
?
资料与方法
1.1一般资料
选择2016年10月~2017年10月在我院进行哮喘诊察的患儿106例作为研究对象，以电子抽签的形式，每组53例将其分为观察组和对照组。观察组患儿的男女比例为28:25；年龄最小为3岁，年龄最大为15岁，平均年龄（8.32±0.75）岁；病程最短为1年，最长为7年，平均病程（2.98±1.56）年。对照组患儿的男女比例为29:24；年龄最小为4岁，年龄最大为16岁，平均年龄（7.16±1.87）岁；病程最短为2年，最长为8年，平均病程（4.13±0.93）年。对比患儿上述的资料数据，两组患儿之间的差异较小，P0.05，不具有统计学意义，有可比性。
1.2治疗方法
对照组患儿正常安排饮食，采用常规治疗法（即对患儿用过敏介质释放抑制剂与支气管扩张剂，再进行抗感染治疗）。观察组患儿以常规疗法为基础，每天加服顺尔宁（杭州默沙东制药有限公司，国药准字：，每日服用1次，2岁~5岁患儿每次服用4mg，6~14岁患儿每次服用5mg，15岁以上的患儿每次服用10mg。两组患儿的治疗时间均为3个月，其余的治疗过程均相同。
1.3疗效判断标准
若在治疗之后，患儿肺部喘鸣声完全消失，呼吸顺畅，咳嗽次数几乎为零且停药后不再出现发作往复的现象，则判定为显效；若患儿肺部的喘鸣得到改善，呼吸基本顺畅不影响正常的生活与学习，咳嗽次数减少，停药后发作往复次数极少，则判定为有效；若患儿在治疗过后，胸肺喘鸣声没有减轻，呼吸困难、咳嗽往复等病症没有缓解，甚至加重恶化，则判定为无效。（显效＋有效）/例数×100%=总有效率。
1.4统计学处理
使用SPSS20.0统计学软件对数据进行分析处理，以（）表示计量资料，使用t检验，使用检验计数资料，若P0.05则可视差异具有统计学意义。
?
结果
2.1治疗效果比较
两组患儿的治疗结果如表1所示，两组患儿治疗过后产生的不良反应状况如表2所示。观察组的总有效率为94.34%，对照组的总有效率为81.13%，观察组哮喘患儿的总有效率较对照组哮喘患儿的总有效率高，两组之间的差异具有统计学意义（P0.05）。
表1两组患儿的治疗效果比较（n/%）
组别
例数
显效
有效
无效
总有效率
对照组
53
18（33.96）
25（47.17）
10（18.87）
43（81.13）
观察组
53
22（41.51）
28（52.83）
3（5.66）
50（94.34）
0.64
0.34
4.30
4.30
P
0.42
0.56
0.04
0.04
2.2不良反应发生情况
两组患儿的不良反应发生情况如表2所示，对照组患儿的不良反应发生率为15.09%，较观察组的不良反应发生率1.89%要高，两组之间差异较大，P0.05，具有统计学意义。
表2两组患儿的不良反应发生情况比较（n/%）
组别
例数
过敏
恶心
头痛
不良反应发生率
对照组
53
1（1.89）
2（3.77）
5（9.43）
8（15.09）
观察组
53
1（1.89）
0（0.00）
0（0.00）
1（1.89）
0
2.04
5.25
5.95
P
1
0.15
0.0
文档评论（0）