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药物分析;第二章药品质量标准与药典;我国制定药品质量标准的指导思想:中药标准立足于特色,西药标准立足于赶超。;;?药品法?第十二条
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验;不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的中药饮片炮制的,不得出厂。;;药典是国家关于药品标准的法典,是国家管理药品生产与质量的依据,和其他法令一样具有约束力。;第一部?中国药典?1953年版由卫生部编印发行。1953年版药典共收载药品531种,其中化学药215种,植物药与油脂类65种,动物药13种,抗生素2种,生物制品25种,各类制剂211种。药典出版后,于1957年出版?中国药典?1953年版第一增补本。;1965年1月26日卫生部公布?中国药典?1963年版,并发出通知和施行方法。1963年版药典共收载药品1310种,分一、二两部,各有凡例和有关的附录。一部收载中医常用的中药材446种和中药成方制剂197种;二部收载化学药品667种。此外,一部记载药品的“功能与主治〞,二部增加了药品的“作用与用途〞。;1979年10月4日卫生部公布?中国药典?1977年版自1980年1月1日起执行。1977年版药典共收载药品1925种。一部收载中草药材〔包括少数民族药材〕、中草药提取物、植物油脂以及一些单味药材制剂等882种,成方制剂〔包括少数民族药成方〕270种,共1152种;二部收载化学药品、生物制品等773种。;1990年12月3日卫生部公布?中国药典?1990年版自1991年7月1日起执行。这版药典分一、二两部,共收载品种1751种。一部收载784种,其中中药材、植物油脂等509种,中药成方及单味制剂275种;二部收载化学药品、生物制品等967种。与1985年版药典收载品种相比,一部新增80种,二部新增213种〔含1985年版药典一部移人5种〕;删去25种〔一部3种,二部22种〕。有关品种的红外光吸收图谱,收人?药品红外光谱集?另行出版,该版药典附录内不再刊印;卫生部批准公布?中国药典?1995年版自1996年4月l日起执行。这版药典收载品种共计2375种。一部收载920种,其中中药材、植物油脂等522种,中药成方及单味制剂398种;二部收载1455种,包括化学药、抗生素、生化药、放射性药品、生物制品及辅料等。一部新增品种142种,二部新增品种4〞种。二部药品外文名称改用英文名,取消拉丁名;中文名称只收载药品法定通用名称,不再列副名。编制出版?药品红外光谱集?第一卷〔1995年版〕。;〔二〕中国药典的根本结构和内容;2.正文〔Monographys〕是药典的主要内容,为所收载药品或制剂的质量标准。;3.附录〔Appendix〕附录局部记载了制剂通那么、生物制品通那么、一般杂质检查方法、一般鉴别试验、有关物理常数测定法、试剂配制法以及色谱法、光谱法等内容。;进出口药品检验、仿制国外药品检验、赶超国际水平时,可供参考的国外药典有:;1.美国药典与美国国家处方集
美国药典
TheUnitedStatesPharmacopoeia,缩写USP,目前为24版,即USP〔24〕
美国国家处方集
TheNationalFormulary,缩写NF,目前为19版,即NF〔19〕;二者合并为一册,缩写为USP〔24〕—NF〔19〕
USP〔25〕—NF〔20〕系2002年亚洲版,为亚洲版专版药典首版
;3.日本药局方缩写JP,目前为14版,即JP〔14〕;4.欧洲药典
EuropeanPharmacopoeia,缩写Ph.Eup,目前为第三版,2000年增补本。欧洲药典对其成员国,与本国药典具有同样约束力,并且互为补充;5.国际药典
TheInternationalPharmacopoeia,缩写Ph.Int,目前为第三版,由世界卫生组织〔WHO〕公布;三药品检验工作的机构;;1、取样〔Sample〕要考虑取样的科学性、真实性与代表性;(3).取样量设样品总件数为x;2、性状〔Description〕性状项下记述药品的外观、臭、味和一般的稳定性情况,溶解度以及物理常数等。
(1).外观、臭、味和稳
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