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药厂qc工总结

篇一：药厂qc工总结回顾

XXXX工回顾

加入XXXX这个大家庭快两个月了，这段时间接触到了

大量的信息，对离开学校的我进行了一次完全不一样的充电，

使我重新认识了自己的不足。

进公司的第一天我便来到了质量部，并在这度过了两个

月中一大半的时间。在这里我接触了很多GMP文件，做的最

多的还是帮忙整理公司七个基本药物的年度产品分析报告

（多潘立酮片、盐酸地芬尼多片、马来酸依那普利片、利巴

韦林颗粒、阿奇霉素颗粒、氟康唑胶囊、蒙托石散），其次

则是整理文件收阅单、文件发放单、文件清单、文件销毁记

录、文件变更记、原辅料台账以及装订成品批档案。面对如

此大的信息量，只学了十几节GMP课的我来说感觉压力很大，

不过随着接触的时间的增加，发现这也是对我在学校学习的

知识的巩固补充与增强，同样通过整理和下发一些文件，对

于药物从原辅料到中间体再到成品的整个过程有了一定的

了解，对颗粒剂、片剂、胶囊等的生产工艺过程有了一定的

认识。

从质量部出来后，我回到了中心化验室，主任给我安排

的第一个工职责就是按时发放检验报告单同时把我安排

在了原辅料组，在这我接触了许多在学校只接触了一次甚至

有些没有接触过的试验和仪器：普通的滴定，标定试验、干

燥失重的测定、电导率的测点、馏程的测定、熔点的测定、

折光率的测定、旋光度的测定、酸碱度的测定、相对密度的

测定、含量的测定以及水分的测定。对于这些试验中所用到

的各种仪器，国家药典和GMP都有着明确的操规程，刚开

始的

两天对于一些简单的操规定都感觉很是不熟练和别

扭，但同样也是认识到这些都是减少误差的做规范的操，

而且通过在质量部的学习过程，我也了解到，被设计规范出

来的，而是质量不是被检测出来的，检测只是质量的保障，

所以我一定要严格按照规范操，做好检测工。

在工期间，公司发生的几起混药事件对我的触动挺大

了，主任也开会同我们通报了最近混药事件责任人的处理情

况，就想刘总说的那样，这类事件不仅乎着企业的存亡，

企业员工工生活，更是威胁了那些需要药物治理的病人的

生命，所以我要坚定一日在公司中心化验室原辅料组工，

便要严格按照操规程，做好检测的工，质量的保障信念。

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我实习的单位是厦门易维信息技术有限公司。易维信

息技术有限公司是一家从事企业资源管理软件（ERP）及人

力资源管理软件（HRM）技术开发与实施服务的高新技术企

业。一开始我主要是了解企业文化，了解易维的价值之处，

我从培训中了解到QAD、SAP、EPICOR这几家都是全球前几

名的软件公司，同时他们的ERP软件都是全球商业软件市场

的领导厂商。易维公司是美国QAD公司在福建省重要合合

伴，QAD是专门为制造业企业提供信息化解方案的软件公

司。所以易维是一家国际化的企业。易维还有他的一批典型

的客户，这些客户长期与易维合，达成了长期的合伙伴

系。在这样的环境中生活，每天擦肩而过的都是IT精英，

不知道会不会因此而感染，不过可以感觉到很自豪，也很荣

幸，因为可

以学到很多东西。

我实习的岗位是实施顾问，为实施顾问就要学习HR

系统，HR系统的各个模块要了解他的用以及怎么样操。

其中人事、考勤、薪资、合同、保险模块是一个公司或者一

个企业都必须具备的软件，起先学习的也就是这些，经过不

断的培训、练习、测试基本了解了系统的功能。除了学习系

统外，我还学习了PowerBuilder数据库开发技术，这是开

发组必须学的东西，但是对我们实施的如果能够掌握好这门

软件，就能更好的运用系统，还能用PB快速的画出各种各

样的报表。PowerBuilder是一种基于客户机/服务器体系结

构的应用程序前端的开发工具，它采用面向对象的开发技术，

具有可视化图形用户界面，开发人员能够使用它快速开发应

用程序。

通过几周紧张而又忙碌的生活，我渐渐适应了这样的

高压力，高动力。这一切让我深刻地体会到做任何事情都必

须尽自己最大的努力，也只有尽了自己最大的努力才能将工

好、做扎实，才能得到领导和同事的认可，这段艰难的

经历将激励我在以后的日子更加努力的付出，因为只有付出

才有可能获得成功。刚刚踏入社会碰到挫折是正常的，现在

主要是看我们的承受能力了，有时候有些事情是要