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药物毒理学考试重点以与习题

药物毒理学复习题

一、名词解释

药物毒理学：一门研究药物对机体有害作用及其规律的学科。要紧包括新药

临床前安全性评价、临床试验以及临床合理用药。

LD50半数致死量，即可以引起50%试验动物死亡的药物浓度或者剂量。

ED50（medianeffectivedose）半数有效量，即能使50%动物治疗有效的

的药物浓度。

治疗指数（therapeuticindex）TI=LD50/ED50.半数致死量与半数有效量

的比值。通常TI大的药物比TI值小的药物更安全。

安全围（marginofsafety）ED

95~LD

5

或者ED

99

~LD

1

之间的距离。该值越大越

好

毒物：（toxicant）：通常是指人工创造的有毒物质，广义上可涉及合成或者

生物类药物。

毒素（toxin）：普通是指天然存在的毒性物质，如蛇毒、箭蛙毒、砒霜等。

靶部位（targetsite)：机体汲取药物后，被药物造成伤害的部位。

量反应（gradedresponse）毒性效应强弱和呈延续性增减的量变的反应。

质反应（all-or-noneresponse）毒性效应只能用全或无、阴性或阳性表示

的反应。

变态反应（allergicreaction）是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原

与机体蛋白结合后，经敏感化过程而发生的反应，也称为过敏反应。常见于过敏

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体质的病人。

特异质反应（idiosyncrasy)药理遗传异常，对某些药物反应异于常人。通

常反应严峻程度与剂量成比例，药理拮抗药拯救也许有效。但其别是免疫异常反

应，所以没有预先致敏过程。

毒性反应（toxicreaction）在剂量过大或者药物在体蓄积过多时，对用药

者靶组织(器官）发生的危害反应。

迟发性毒性作用（delayedtoxicity）毒性作用在给药非常久往后才浮现。

如母亲为了防止流产服用了己烯雌酚，胎儿在子宫接触到了药物，女婴也许在

20~30年后患阴道癌。

别可逆性毒性效应（irreversibletoxiceffects）药物毒性作用一旦浮现

变别可逆转的现象。如神经细胞的损伤普通是别可逆的。

脂肪肝（fattyliver）肝脏的脂质含量超过总分量的5%的肝脏。也称脂肪

变性。

特别毒性给药时刻较长或在特别条件下才会浮现的发生率低但造成严峻后

果的毒性反应。

胚胎毒性（embryotoxicity）药物对胚胎的挑选毒性作用。

致畸性（teratogenicity）指药物等外来物引起胚胎永远性结构或功能异常

或缺陷的特性。

致畸剂（teratogen)指具有致畸性同时使出生缺陷发生率明显增加的物质，

别单纯指药物。

母体毒性（maternaltoxicity）药物仅对怀孩子母体的毒性作用。

致畸指数（teratogenicindex）药物对母体的半数致死剂量（LD50）于最

小致畸剂量之比，经过动物实验获得。值越小越安全。

突变（mutation）是一种遗传状态，指能够经过复制而遗传的DNA结构的永

远性改变。

遗传毒理学（gentictoxicologe）是遗传学的分支，是研究各种环境因素

对机体遗传物质以及活细胞遗传过程的作用，并阐明遗传醒对机体健康后果以及

作用机制的一门学科。

直截了当致癌物指进入机体后别需经代活化，直截了当与细胞生物大分子

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（DNA、RNA、蛋白质）作用而诱发癌变的化学物质。如各种致癌性烷化剂和某些

金属致癌物等亲电子反应物。

间接致癌物指进入机体后需经细胞微粒体混合红能氧化酶系统等代活化后

才具有致癌性的化学物质。普通历程是