周测小卷15（考查范围：基因突变及其他变异） 高中生物.docxVIP

试卷第=page11页，共=sectionpages33页

试卷第=page11页，共=sectionpages33页

周测小卷15

（考查范围：基因突变及其他变异）

一、单选题

1．某男性X染色体长臂末端有一脆性部位（该部位染色体直径明显细小），其产生的根本原因是FMR-1基因突变，突变FMR-1基因中存在异常多的CGG重复序列。下列叙述不合理的是（????）

A．可通过光学显微镜检测脆性部位

B．患者X染色体上基因数量未改变

C．男患者的子女都遗传这种变异

D．该突变是由碱基对增添引起的

2．对维持人类亲代和子代间体细胞中染色体数目恒定具有重要作用的是（????）

A．减数分裂和受精作用 B．基因突变

C．基因重组 D．遗传变异

3．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测（????）

选项

患者

胎儿性别

A

妻子

女性

B

妻子

男性或女性

C

妻子

女性

D

丈夫

男性或女性

4．镰状细胞贫血症病因的发现，是现代医学史上重要的事件。假设正常血红蛋白由H基因控制，突变后的异常血红蛋白由h基因控制，下列相关叙述正确的是（）

A．镰状细胞贫血症属于单基因遗传病，该病的症状可利用显微镜观察到

B．造成镰状细胞贫血症的根本原因是一个氨基酸发生了替换

C．H基因与h基因中的嘌呤碱基和嘧啶碱基的比值不同

D．利用光学显微镜可观测到基因H的长度较基因h长

5．二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基后形成基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是（????）

A．正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中

B．利用光学显微镜可观测到q1的长度较q2短

C．突变后，细胞翻译时碱基互补配对原则发生了改变

D．突变后，水毛茛的花色性状不一定发生改变

6．同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。科学家在研究“斑驳”的成因时，发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。这种染色体结构变异属于（????）

A．缺失 B．重复

C．倒位 D．易位

7．如图表示果蝇体细胞内一条染色体发生的变异，①②表示染色体，字母表示相关的基因。下列说法中正确的是（????）

A．果蝇的缺刻翅是基因中碱基缺失造成的

B．①和②构成一对非同源染色体

C．该变异能导致新基因的形成

D．①和②都能被甲紫溶液染色

8．理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）

A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

9．某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是（????）

A．调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查

B．调查白化病的发病率需在家族中调查

C．在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计

D．白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%

10．母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是（????）

A．孕前遗传咨询

B．禁止近亲结婚

C．提倡适龄生育

D．妊娠早期避免接触致畸剂

11．基因重组是指生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，下列描述错误的是（????）

A．基因重组是生物多样性的原因之一

B．基因重组有可能发生在有丝分裂的后期

C．基因重组可能发生在减数第一次分裂的后期

D．基因重组有可能发生在减数第一次分裂的四分体时期

12．下列有关细胞生命历程的叙述，正确的是（）

A．细胞坏死是细胞正常代谢受损或中断引起的细胞损伤和死亡

B．细胞生长，其相对表面积增大，导致细胞的物质交换效率提高

C．原癌基因与抑癌基因在正常细胞中不表达，细胞癌变后才表达，并代谢增强

D．细菌在无丝分裂过程中需进行DNA复制

13．人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是（????）

A．该突变改变了DNA碱基对内的氢键数

B．该突变引起了血红蛋白β链结构的改变

C．在缺氧情况下患者的红细胞易破裂

D．该病不属于染色体异常遗传病

14．1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，其临床表现为举止异常，性格多变，容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。下列相关说法正确的是（）

A．该病可能是父亲减数第一次分裂异常形成的精子与正常卵细胞结合产生的

B．可通过对父母进行基因诊断来预防患儿的出生

C．患者症状可能与其Y染色体多一条而引起雄性激素水平异常