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合同编号：

技术转让合同

项目名称：“XXX片””技术及临床批件转让合同

受让方(甲方)：XXX公司

转让方(乙方)：XXXXXX研究院

签订时间：

签订地点：

有效期限：

中华人民共和国科学技术部印制

技术转让合同

受让方(甲方)：XXX有限公司

住所地：XXXX

法定代表人：XXX

项目联系人：XXX

通信地址：XXXXX

邮政编码：XXXXX

电话：XXX

传真：XXX

电子信箱：XXX

转让方(乙方)：XXX研究院

住所地：XXX

法定代表人：XXX

项目联系人：XXX

通信地址：XXX

邮政编码：XXX

电话：XXX

传真：XXX

电子信箱：XXX

开户银行：XXX

开户帐号：XXX

“XXXXX片”（以下简称“XX片”）为乙方开发的中药6类新药，该品种已于20XX年X月XX日获得国家食品药品监督管理局的药物临床试验批件（No：XXX）。依据《中华人民共和国合同法》的规定，合同双方就“XX片”项目全部技术及药物临床试验批件转让，经协商一致，签订本合同。

一、项目技术转让的项目名称、技术内容、范围、形式和要求

（一）项目名称

中药6类新药“XX片”的全部技术及药物临床试验批件。

（二）项目合作的内容和要求

1.乙方将自行开发的、具有自主知识产权的“XXX片”（以下简称“XX片”）的全部技术及药物临床试验批件转让给甲方，向甲方提供申报临床的全部研究资料，并指导二批符合稳定性试验要求且质量合格的中试样品，以及临床试验药品的生产制备。乙方保证“XX片”项目临床前研究及其成果的科学真实性，承担合同中规定的权利、责任、义务。

2.甲方按照本合同规定条款向乙方支付“XX片”项目的技术转让费，负责本项目的临床研究、申报新药证书、生产批文等工作及费用，并且承担合同中规定的权利、责任、义务。

二、项目技术资料的交接

1.乙方在收到甲方支付的第一期技术转让费后一周内，向甲方提供申报临床的整套技术资料。

2.乙方按照国家食品药品监督管理局颁发的“药物临床试验批件”中“审批结论”的要求，补充完成第XX项，并在本项目Ⅱ期临床研究结束前，向甲方提供有关资料。

三、甲乙双方的权利、责任与义务

（一）甲方的权利责任与义务

1.甲方在付清合同约定的全部款项后，即独家拥有“XX片