计量器具流转管理规程.doc

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计量器具流转管理制度

文件编号:S-SMP-118-02

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起草人

审核人

批准人

起草日期

审核日期

批准日期

颁发部门

工程设备部

生效日期

分发部门

质量管理部、设备部、档案室

分发份数

3份

目的:加强计量器具的管理

范围:阐述计量器具的发放、收回等规则,适用于全厂计量器具的管理

职责:工程设备部专(兼)职计量员负责此规程的实施。

规程:

1凡本厂使用的计量器具由工程设备部编制检定周期表,按期检定,计量器具必须有检定合格证,方可发放到生产者手中使用。

2计量员根据周检日期,下到各部门、车间,催送已到检定周期的计量器具,任何人不得借故不交送。

3未经检定合格的计量器具,不论新旧,一律不得使用。

4使用者因工作需要,需要更换较高精度量具时,向所在部门报告,经工程设备部批准后,由计量员将原量具送交工程设备部更换或购置。

5对保管不善,使用不当造成量具损坏者,须写出书面报告,交公司计量员,并提出处理意见,经质量管理部部长签署意见,按公司奖惩有关规定处理。

6公司计量器具流转图:

购货

购货

提出

购买

计划

损坏、报废

到期、送检

合格、发放

不合格

合格

退货

报告

公司副总

工程设备部、专(兼)职计量员选型

物资供应部

仓库、专(兼)职计量员开箱验收、送检、造册

使用部门、使用人

审批

购买

7计量器具购买验收合格后,由仓库暂存。需要发放到生产车间,经质量管理部批准。检定合格后,才允许发放。

8生产车间暂时不用的计量器具应及时返回仓库存放。仓库应将计量器具存放在防震、防尘、防湿的地方保管。保管人员应经常检查计量器具的保管情况,及时发现问题和报告上级部门。

变更记录

文件编号

变更描述

生效日期

S-SMP-118-00

根据2010年版GMP修订本文件。

2013.12.01

S-SMP-118-01

根据2010年版GMP修订本文件。

2018.10.01

S-SMP-118-02

《药品生产监督管理办法》(2020年修订)修订本文件

2021.05.05

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