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计量器具流转管理制度
文件编号:S-SMP-118-02
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起草人
审核人
批准人
起草日期
审核日期
批准日期
颁发部门
工程设备部
生效日期
分发部门
质量管理部、设备部、档案室
分发份数
3份
目的:加强计量器具的管理
范围:阐述计量器具的发放、收回等规则,适用于全厂计量器具的管理
职责:工程设备部专(兼)职计量员负责此规程的实施。
规程:
1凡本厂使用的计量器具由工程设备部编制检定周期表,按期检定,计量器具必须有检定合格证,方可发放到生产者手中使用。
2计量员根据周检日期,下到各部门、车间,催送已到检定周期的计量器具,任何人不得借故不交送。
3未经检定合格的计量器具,不论新旧,一律不得使用。
4使用者因工作需要,需要更换较高精度量具时,向所在部门报告,经工程设备部批准后,由计量员将原量具送交工程设备部更换或购置。
5对保管不善,使用不当造成量具损坏者,须写出书面报告,交公司计量员,并提出处理意见,经质量管理部部长签署意见,按公司奖惩有关规定处理。
6公司计量器具流转图:
购货
购货
提出
购买
计划
损坏、报废
到期、送检
合格、发放
不合格
合格
退货
报告
公司副总
工程设备部、专(兼)职计量员选型
物资供应部
仓库、专(兼)职计量员开箱验收、送检、造册
使用部门、使用人
审批
购买
7计量器具购买验收合格后,由仓库暂存。需要发放到生产车间,经质量管理部批准。检定合格后,才允许发放。
8生产车间暂时不用的计量器具应及时返回仓库存放。仓库应将计量器具存放在防震、防尘、防湿的地方保管。保管人员应经常检查计量器具的保管情况,及时发现问题和报告上级部门。
变更记录
文件编号
变更描述
生效日期
S-SMP-118-00
根据2010年版GMP修订本文件。
2013.12.01
S-SMP-118-01
根据2010年版GMP修订本文件。
2018.10.01
S-SMP-118-02
《药品生产监督管理办法》(2020年修订)修订本文件
2021.05.05
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