基于网络药理学和分子对接探讨瓜蒌皮注射液治疗冠心病的作用机制.pdfVIP

第43卷第3期天津中医药大学学报Ｖｏｌ．43Ｎｏ．3

２０24年3月ＪｏｕｒｎａｌｏｆＴｉａｎｊｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅMar．2０24

·中药研究·DOI：10.11656/j.issn.1673-9043.2024.03.01

基于网络药理学和分子对接探讨瓜蒌皮

注射液治疗冠心病的作用机制*

曹小霞1，2，边子妍1，2，丁金国3，董莹3，张月1，2，李玉红1，2，姜苗苗1，2，常艳旭1，2，张鹏1，2

（1.天津中医药大学，组分中药国家重点实验室，天津301617；2.天津中医药大学，现代中医药海河实验室，

天津301617；3.上海第一生化药业有限公司，上海200240）

摘要：[目的]通过网络药理学及分子对接的方法，探究瓜蒌皮注射液治疗冠心病的分子机制。[方法]首先通过

查阅文献汇总瓜蒌皮注射液中的主要化学成分，通过中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、SwissADME数

据库筛选其活性成分并预测其作用靶点，与在GeneCards数据库、OMIM数据库中获取的冠心病的相关靶点交集获

得核心靶点；其次通过String数据库构建靶点蛋白互作网络，转换格式导入Cytoscape3.7.2软件构建蛋白互作网络

和“相关活性成分-潜在作用靶点”网络并分析关键靶点蛋白与活性成分；然后通过Metascape数据库对靶点基因进

行基因本体（GO）功能富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析；最后通过AutoDockVina软

件将活性成分与核心靶点进行分子对接来对网络药理学预测的准确性进行虚拟验证。[结果]研究获得瓜蒌皮注射液

治疗冠心病的可能相关活性成分10个，核心靶点7个。瓜蒌皮注射液的活性成分可能通过调控蛋白激酶B抗体

（AKT1）、表皮生长因子受体（EGFR）、非受体酪氨酸激酶（SRC）、热休克蛋白90AA1（HSP90AA1）、半胱氨酸蛋白

酶3（CASP3）、雌激素受体1（ESR1）、纤溶酶原（PLG）等核心靶点及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、白介素（IL）-17、

叉头框蛋白O（FoxO）通路等信号通路以达到治疗冠心病的作用，分子对接结果表明活性成分与关键靶点蛋白结合

稳定，AKT1与3，29-二苯甲酰基栝楼仁二醇、木犀草苷和槲皮苷等对接更为稳定。[结论]瓜蒌皮注射液通过多靶

点、多途径来干预冠心病，为进一步揭示瓜蒌皮注射液的药理作用机制提供理论基础。

关键词：网络药理学；分子对接；瓜蒌皮注射液；冠心病；作用靶点

中图分类号：R285.6文献标志码：A

文章编号：１６７３－９０４３（２０24）03－0193-08

冠心病又名冠状动脉粥样硬化性心脏病，是指瓜蒌皮注射液收载于《国家中成药汇编》，是瓜

冠状动脉发生粥样硬化病变引起血管管腔狭窄或蒌皮提取物经阳离子交换树脂精制后制得的灭菌

阻塞，造成心肌缺血缺氧或坏死的心脏病，其基本水溶液，主要功效为行气除满、开胸除痹，临床上用

病理包括缺血、缺氧、炎症、氧化应激和加剧血管和于痰浊阻络之冠心病、稳定型心绞痛的治疗。临床

心肌过程的功能障碍等[1-2]，在心力衰竭、心律失常、研究表明，瓜蒌皮注射液对冠心病、心绞痛、慢性心

急性冠状动脉综合征（心肌梗死、不稳定型心绞痛）力衰竭、心肌梗死及脑梗死等疾病具有治疗作用，倪

等方面具有显著疗效[3]。杰等[4]研究表明使用强心利尿药加用瓜蒌