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第45卷第2期吉林医药学院学报Vol.45No.2

—90—2024年04月JournalofJilinMedicalUniversityApr.2024

文章编号:1673-2995(2024)02-0090-07·基础研究·

基于数据挖掘、网络药理学技术探讨藏药治疗慢性萎缩性胃炎

的用药规律及作用机制

12111131*

邢佳宝,李生隆,达娃卓玛,方龙伟,央拉,多吉卓玛,任明辉,巴桑卓玛(1.西藏大学高原健

康科学研究中心,拉萨850000;2.西藏阜康医院,拉萨850000;3.阜阳职业技术学院,安徽阜阳236000)

摘要:目的研究藏药治疗慢性萎缩性胃炎(chronicatrophicgastritis,CAG)的作用机制。方法在中国知网、万方

数据库、维普期刊数据库检索藏药治疗CAG的藏药复方。对符合纳入排除条件的文献进行信息提取,构建数据库统计高频词藏

药,进行关联度分析,获取藏药治疗CAG的核心药物。在TCMSP数据库检索藏药活性成分及作用靶点,利用GeneCads、OMIM

在线数据库获取疾病靶点,对药物作用靶点及疾病相关靶点进行韦恩分析,确定藏药治疗CAG的潜在靶点,应用String数据

库、Cytoscape3.7.1软件构建“藏药-活性成分-潜在靶点”相互作用网络与蛋白相互作用(PPI)图。使用DAVID数据库对

关键靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果共纳入藏药复方78个,包含136味藏药。根据置信度与关联性选取诃子、

豆蔻、荜茇、石榴子四味核心药物,筛选出槲皮素、木犀草素、玫瑰树碱、鞣花酸、胡椒碱、去氢二异丁香酚等32个药物活性成分,

核心靶点为AKT1、TNF、IL6、TP53、MMP9、HIF1A、CASP3、BCL2、IL1B、PTGS2等92个,获得747条GO条目,KEGG富集条目

涉及癌症相关通路、脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE等共139条通路。结论通过数据挖掘筛选出豆蔻、荜茇、石榴子和诃子

这四味藏药作为藏药治疗CAG的核心药物,并运用网络药理学方法分析得出这四味藏药可能通过下调AKT1、TNF、IL6和TP53

等基因的表达抑制炎症因子的释放;并通过调控癌症相关通路、脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、流体剪切应力与动脉粥样硬

化、IL-17等信号通路直接或间接参与机体抗炎、抗氧化、促进血管再生等过程发挥治疗CAG的作用。

关键词:数据挖掘技术;网络药理学;藏药;慢性萎缩性胃炎

中图分类号:R379.91文献标志码:A

消化系统常见疾病慢性萎缩性胃炎(chronic1材料与方法

atrophicgastritis,CAG)是一种癌前继疾病。我国传

1.1数据来源

统医学藏医称CAG为“普如病”,临床表现以胃肮部

本研究运用中国知网(CNKI)、维普期刊数据库

隐痛刺痛、疲惫乏力、恶心呕吐为主。属于“剑突培

(VIP)、万方数据库(WanFang)作为治疗CAG的数据

根病”“胃铁锈病”“胃衰病”等范畴。藏医将其分为

来源。通过检索主题词“慢性萎缩性胃炎”“萎缩性

[1]

两种证型:寒性的隆培根型和热性的赤巴型。藏医

胃炎”“普如病”“藏医”“藏药”“藏医药”“藏医学”“藏

在治疗胃病中有着丰富的经验和良好的疗效。以往

族医药学”,检索时间为建库至2023年9月。并应用

的研究表明,经过藏药治疗后,大部分患者临床症状

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