TGXAS-永福报春苣苔组培快繁技术规程.docVIP

TGXAS-永福报春苣苔组培快繁技术规程.doc

  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

Q/LB.□XXXXX-XXXX

PAGE2

ICS

FORMTEXT65.020.20

CCS

FORMTEXTGXAS

FORMTEXTB62

团体标准

T/FORMTEXTGXASFORMTEXTXXXX—FORMTEXTXXXX

FORMTEXT?????

FORMTEXT永福报春苣苔组培快繁技术规程

FORMTEXTTechnicalregulationsfortissuecultureandrapidpropagationofPrimulinayungfuensis

FORMDROPDOWN

FORMTEXT(本草案完成时间:2022年12月10日)

FORMDROPDOWN

FORMTEXTXXXX-FORMTEXTXX-FORMTEXTXX发布

FORMTEXTXXXX-FORMTEXTXX-FORMTEXTXX实施

FORMTEXT广西标准化协会??发布

STYLEREF标准文件_文件编号T/GXASXXXX—XXXX

STYLEREF标准文件_文件编号T/GXASXXXX—XXXX

PAGE2

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由广西壮族自治区农业科学院提出。

本文件起草单位:广西壮族自治区农业科学院花卉研究所。

本文件主要起草人:闫海霞、陶大燕、关世凯、宋倩、周锦业、罗述名。

永福报春苣苔组培快繁技术规程

范围

本文件确立了永福报春苣苔(Primulinayungfuensis)组培快繁的程序,规定了组培苗和穴盘苗的质量要求,规定了组织培养、组培苗移栽和包装运输等阶段的操作指示。

本文件适用于永福报春苣苔的组培快繁。

规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件?。

GB/T8321(所有部分)农药合理使用准则

NY/T2306花卉种苗组培快繁技术规程

术语和定义

NY/T2306界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

永福报春苣苔Primulinayungfuensis

苦苣苔科报春苣苔属多年生草本植物,广西特有种,是一种观叶兼观花的室内盆花。

组织培养方法

培养基

各培养基参见附录A。

培养时间和培养条件

各培养阶段的培养时间为30d,培养温度为25℃~28℃,光照强度为3000lx~5000lx,光周期12h~14h。

灭菌

取成熟叶片,经洗洁精800倍液浸泡10min后在流水下冲洗10min,然后转移到超净工作台上进行灭菌操作。在超净工作台上,先用棉球蘸取75%乙醇溶液拭擦叶片正面和背面,无菌水冲洗2次;再将叶片在75%乙醇溶液中浸泡8s~10s,无菌水冲洗5次;最后用0.1%氯化汞溶液进行两次浸泡,每次浸泡时间为6min,每次浸泡后用无菌水冲洗5次。乙醇溶液和氯化汞溶液浸泡过程中要轻轻震荡使灭菌剂充分接触叶片。在接种盘内将叶片切成2cm~3cm×2cm~3cm的叶块。

不定芽诱导培养

将叶块按叶面朝上,平放在不定芽诱导培养基上进行诱导培养,不定芽诱导培养基配方参见附录A中的A.1。

不定芽增殖培养

将从叶片诱导得到的不定芽切取下来,以单芽形式接入增殖培养基中。

壮苗培养

选择具有1对以上叶片的植株,以单株形式接入壮苗培养基中。

生根培养

将经过壮苗培养的、具有2对以上叶片的植株以单株形式接入生根培养基中。

炼苗

将生长健壮、生根良好、具有2对以上叶片的组培苗,带瓶放置温室中7d~10d,光照强度应控制为5000lx~10000lx,环境温度控制为26℃~30℃,然后除去瓶盖继续放置1d~2d。炼苗过程中污染的生根组培苗应废弃。

组培苗移栽

基质

腐殖土和粗沙按体积比2:1配制。在定植前1d~2d用0.3%~0.5%高锰酸钾溶液淋透消毒。

容器

50孔的育苗穴盘。

移栽

将组培苗取出,洗去根部培养基,用50%多菌灵可湿性粉剂1000倍溶液浸泡10min~15min,在阴凉处晾置10min。每穴种植1株,浇透定根水。

移栽后管理

环境条件

环境温度15℃~28℃,空气相对湿度70%~80%,用遮光率为70%的遮阳网遮阴。

病虫害防治

每30d用50%多菌灵可湿性粉剂1000~1500倍液喷雾预防病害。病虫害的化学防治方法应符合GB

文档评论(0)

pvg-sha + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档