基于网络药理学和分子对接技术探讨苍膝通痹胶囊治疗骨关节炎的作用机制.pdfVIP

·70·二次研究WesternJournalofTraditionalChineseMedicine,2024Vol.37No.1

DOI：10.12174/j.issn.2096-9600.2024.01.16

基于网络药理学和分子对接技术

探讨苍膝通痹胶囊治疗骨关节炎的作用机制

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张正则，马吉智，孙然，孟凯

1山东中医药大学，山东济南250000；2山东中医药大学附属医院创伤骨科，山东济南250000

［摘要］目的：采用网络药理学方法及分子对接技术探讨苍膝通痹胶囊治疗骨关节炎（osteoarthri-

tis，OA）的分子机制。方法：通过中药系统药理学数据库与分析平台（traditionalChinesemedicinesys-

temspharmacologydatabaseandanalysisplatform，TCMSP）筛选苍膝通痹胶囊的活性成分及对应靶点；

运用Drugbank、人类基因数据库（thehumangenedatabase，GeneCards）、药物靶标数据库（therapeutic

targetdatabase，TTD）、比较毒理基因组学数据库（comparativetoxicogenomicsdatabase，CTD）检索OA的

已知疾病靶点；使用Venny平台得到苍膝通痹胶囊治疗OA的药效靶点。运用Cytoscape3.7.2软件构建“药

物-成分-靶点-疾病”网络，运用STRING数据库建立蛋白-蛋白互作网络（protein-proteininteractions，

PPI），利用CytoHubba工具对所得PPI网络进行拓扑分析筛选出关键靶点。借助DAVID数据库对作用靶点进

行基因本体论功能富集分析（geneontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（kyotoencyclopediaof

genesandgenomes，KEGG）获取其潜在作用机制，构建苍膝通痹胶囊“通路-靶点”作用网络。从RCSBPDB数据

库获取靶点的晶体结构文件，从Pubchem数据库获取活性成分的结构文件，利用Autovina软件进行分子对

接验证。结果：共得到苍膝通痹胶囊活性成分60个、作用靶点140个。OA疾病靶点469个，苍膝通痹胶囊治

疗OA的靶点52个。核心成分有槲皮素、β-谷甾醇、豆甾醇、木犀草素等。核心靶点包括IL-1β、IL-6、VEGFA、

MAPK、JUN等。通路主要涉及PI3K-Akt、NF-κB、FoxO、雌激素、MAPK通路等。有效成分在与核心靶点对接中具

有较强的结合能力。结论：苍膝通痹胶囊通过调控细胞增殖、抑制炎症等多成分、多靶点、多通路治疗OA。

［关键词］骨关节炎；网络药理学；分子对接；分子机制；苍膝通痹胶囊

［中图分类号］R274.9［文献标识码］A［文章编号］2096-9600（2024）01-0070-10

StudyonCangxiTongbiCapsulesintheTreatmentofOsteoarthritis

BasedonNetworkPharmacologyandMolecularDocking

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