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2023版高考生物一轮复习课时规范练37基因工程的基本工具与操作程序--第1页

课时规范练37基因工程的基本工具与操作程序

一、选择题:每小题只有一个选项符合题目要求。

1.(2021山东)我国考古学家利用现代人的DNA序列设计并合成了一种类似磁铁的“引

子”,成功将极其微量的古人类DNA从提取自土壤沉积物中的多种生物的DNA中识别

并分离出来,用于研究人类起源及进化。下列说法正确的是()

A.“引子”的彻底水解产物有两种

B.设计“引子”的DNA序列信息只能来自核DNA

C.设计“引子”前不需要知道古人类的DNA序列

D.土壤沉积物中的古人类双链DNA可直接与“引子”结合从而被识别

2.(2021江苏泰州中学模拟)在基因工程操作中,科研人员利用识别两种不同序列的限制

酶(R和R)处理基因载体,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,结果如下图所示。以下相关叙

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述不正确的是()

A.该载体最可能为环形DNA分子

B.两种限制酶在载体上各有一个酶切位点

C.限制酶R1与R2的切割位点最短相距200bp

D.限制酶作用于该载体会导致氢键和肽键断裂

3.(2021山东省实验中学模拟)导致新冠肺炎的病原体是“2019-nCoV”病毒,该病毒为

RNA病毒,其序列中具有RNA聚合酶基因,无逆转录酶基因,快速准确的检测对疫情防

控起着至关重要的作用。病毒的检测方法有:①用“新冠病毒核酸检测试剂盒”,检测病毒

的遗传物质RNA;②特异性抗原蛋白检测,即检测病毒表面的一种糖蛋白;③特异性抗体

检测,即检测感染者体内通过免疫反应所产生的某种抗体。下列有关说法错误的是

()

A.方法①②③都需要从患者体内采集病毒样本

B.方法②③都需要用到抗原-抗体杂交的方法

C.某人有可能①②为阳性③为阴性,也可能③为阳性①②为阴性

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D.由于RNA比DNA稳定性差,往往将病毒样本的RNA反转录成cDNA,扩增之后进行

分段测序,在该过程中需要用到的酶有逆转录酶、Taq酶

4.(2021山东烟台三模)荧光定量PCR技术可定量检测样本中某种DNA含量,其原理是

在PCR体系中每加入一对引物的同时加入一个与某条模板链互补的荧光探针,当Taq酶

催化子链延伸至探针处,会水解探针,使荧光监测系统接收到荧光信号,即每扩增一次,就

有一个荧光分子生成。下列叙述错误的是()

A.引物与探针均具有特异性,与模板结合时遵循碱基互补配对原则

B.反应最终的荧光强度与起始状态模板DNA含量呈负相关

C.Taq酶催化DNA合成的方向总是从子链的5端到3端

D.若用cDNA作模板,上述技术也可检测某基因转录水平

5.(2021湖北二模)不对称PCR是利用不等量的一对引物来产生大量单链DNA的方法。

这两种引物分别为限制性引物与非限制性引物,其最佳比例一般为1∶50~1∶100,在

PCR反应最初的10~15个循环中,其扩增产物最初主要是双链DNA,但当限制性引物消

耗完后,非限制性引物引导的PCR就会产生大量的单链DNA。下列相关说法错误的是

()

A.可以利用不对称PCR来制备探针

B.复性温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物

C.用不对称PCR方法扩增目的基因时需知道基因的全部序列

D.因为双链DNA和单链DNA的分子量大小不同,可通过电泳方法将其分离

二、选择题:每小题