- 1、本文档共31页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
遗传学第六章病毒的遗传分析第六章病毒的遗传分析一、病毒的形态结构与基因组P184二、噬菌体的增殖与突变型(一)噬菌体的增殖P186(二)噬菌体的突变型1、条件致死突变在某些条件下,导致某些突变型致死,而另外一些条件下仍能增殖。致死条件为限制条件(restrictivecondition)。增殖条件为许可条件(permissivecondition)。遗传学第六章病毒的遗传分析(1)温度敏感突变热敏感突变冷敏感突变(2)抑制因子敏感突变(sus突变)sus突变su+突变:宿主菌含有抑制基因su+,sus突变噬菌体感染此类菌时能产生后代。遗传学第六章病毒的遗传分析2、噬菌斑形态突变(1)T4噬菌体简介T4噬菌体为T-偶列噬菌体之一,基因组为165Kb的双链DNA分子,包括160个基因,宿主为E.coli。形态特征环状遗传学图遗传学第六章病毒的遗传分析遗传学第六章病毒的遗传分析遗传学第六章病毒的遗传分析(2)T4野生型和突变型侵染E.coliB
和E.coliK(λ)噬菌斑的变化◆快速裂解(rapidlysis,r)突变:r-,形成大噬菌斑;r+,缓慢裂解,形成小噬菌斑。P191表8-4T4野生型和突变型的区别类型表型BK(λ)野生型小噬菌斑小噬菌斑rⅡ大噬菌斑无噬菌斑遗传学第六章病毒的遗传分析3、宿主范围突变型◆宿主范围(hostrange,h):h-表示可同时感染两种不同的E.coli菌株B,B-2,噬菌斑透明。h+表示只感染菌株B,噬菌斑半透明。遗传学第六章病毒的遗传分析三、噬菌体突变型的重组测验(一)Benzer的重组测验和基因的精细结构分析实验:T4rⅡ区两种突变型rⅡ63,rⅡ12同时侵染E.coliB和E.coliK(λ),结果如下:遗传学第六章病毒的遗传分析遗传学第六章病毒的遗传分析重组率=2×野生型噬菌斑数×100%噬菌斑总数重组测验:确定突变基因间的空间关系。遗传学第六章病毒的遗传分析(二)T2突变型的两点测交与作图遗传学第六章病毒的遗传分析(三)λ噬菌体的基因重组与作图(四)T4突变型的三点测交与作图遗传学第六章病毒的遗传分析四、噬菌体突变型的互补测验(一)互补测验与顺反子互补测验:确定突变基因间的功能关系。判断两个突变是位于同一个基因内的突变,还是两个基因间的突变。互补:一种突变型能弥补另一种突变型不具有的功能。这两种突变就称为彼此互补。顺式排列,反式排列。遗传学第六章病毒的遗传分析斑点测试法(spottest)P196用一种rⅡ突变型以0.1的感染比(噬菌体1:细菌10)感染大肠杆菌K(λ),噬菌体和细菌在温热的琼脂中混合,涂布在营养平板上,琼脂凝固后,在平板上划出一定位置,再在上面滴加含另一种rⅡ突变型的培养基。在这一滴培养基范围内,一些菌被两种噬菌体感染,如这范围内形成噬菌斑,就证明这两种突变型互补,相反则不互补。在一个培养基上可做6—8个斑点试验。遗传学第六章病毒的遗传分析遗传学第六章病毒的遗传分析遗传学第六章病毒的遗传分析在反式测验中,如两个突变之间能互补,则表明两个突变是位于两个基因(顺反子)内的突变。如两个突变之间不能互补,则表明两个突变是位于同一个基因内的突变。遗传学第六章病毒的遗传分析顺反子:一个不同突变之间没有互补的功能区称为顺反子(cistron)。遗传学第六章病毒的遗传分析(二)基因内互补例外情况。如:沙门氏杆菌甘油磷酸脱氢酶基因;大肠杆菌和脉孢菌色氨酸合成酶基因;脉孢菌谷氨酸脱氢酶基因。1、基因内互补和基因间互补的区别P2002、基因内互补的作用机制P202图8-14遗传学第六章病毒的遗传分析五、噬菌体T4rⅡ缺失突变与作图(一)缺失作图的原理
缺失突变(deletionmutation):一个顺反子内缺失
文档评论(0)