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制药行业新药物研究与产业化方案
TOC\o1-2\h\u23861第1章引言 4
163441.1研究背景 4
319101.2研究目的与意义 4
133221.3研究内容与方法 4
12453第2章新药物靶点研究 5
199492.1药物靶点筛选 5
26872.1.1文献调研 5
282862.1.2生物信息学分析 5
124332.1.3高通量筛选 5
119252.1.4结构生物学研究 5
318732.2靶点验证 5
155572.2.1靶点表达水平验证 6
143522.2.2靶点功能验证 6
90532.2.3靶点抑制剂验证 6
219122.3靶点作用机制 6
326252.3.1靶点信号通路 6
106212.3.2靶点与疾病的关联性 6
145982.3.3靶点与小分子药物的相互作用 6
51392.3.4靶点调控网络的系统生物学研究 6
3553第3章先导化合物筛选与优化 6
183783.1先导化合物筛选方法 6
29503.1.1计算机辅助筛选 6
301083.1.2生物活性筛选 6
149493.1.3组合化学筛选 7
148703.2先导化合物优化策略 7
28963.2.1结构优化 7
141903.2.2合成方法优化 7
249963.2.3生物活性优化 7
280343.3生物活性评价 7
101973.3.1体外生物活性评价 7
99223.3.2体内生物活性评价 7
23633.3.3临床前生物活性评价 7
18753第4章新药物分子设计 7
8434.1基于结构的药物设计 8
55144.1.1靶点蛋白结构解析 8
209034.1.2药物分子与靶点结合模式分析 8
268634.1.3基于结构的药物分子优化 8
50374.2基于配体的药物设计 8
18904.2.1配体相似性有哪些信誉好的足球投注网站 8
162294.2.2配体优化与改造 8
207724.2.3量化药效团模型 8
217634.3计算机辅助药物设计 8
109484.3.1分子对接 9
80234.3.2分子动力学模拟 9
210644.3.3虚拟筛选与高通量筛选 9
288994.3.4人工智能在药物设计中的应用 9
29307第5章合成工艺研究 9
26665.1合成方法选择 9
34975.1.1原料来源:优先选择易于获取、价格适中、质量稳定的原料。 9
325685.1.2反应步骤:简化反应步骤,降低生产过程中可能出现的风险。 9
254345.1.3反应条件:选择反应条件温和、易于控制、对环境友好的方法。 9
195745.1.4收率与选择性:优先考虑收率高、选择性好的合成方法。 9
206825.1.5安全性与环保:避免使用有毒、有害、易燃易爆的原料和溶剂,减少废弃物排放,降低对环境的影响。 9
174745.2工艺优化与放大 9
271815.2.1工艺优化:通过调整反应条件、优化反应步骤、改进分离纯化方法等手段,提高产物收率、纯度和质量。 9
129025.2.2工艺放大:将实验室小试的合成工艺放大至产业化生产规模,保证产品的一致性和稳定性。 10
151035.2.3过程控制:建立严格的过程控制体系,保证生产过程中各环节的稳定性。 10
40625.2.4中间体质量控制:对关键中间体进行质量控制,保证其质量符合要求。 10
199525.3原料药质量控制 10
9205.3.1药物结构确证:采用现代分析技术,如核磁共振、质谱、红外光谱等,对原料药的结构进行确证。 10
248865.3.2纯度检测:采用高效液相色谱、气相色谱等方法,对原料药的纯度进行检测。 10
87125.3.3含量测定:建立准确、可靠的含量测定方法,保证原料药含量的准确性。 10
46715.3.4稳定性研究:对原料药进行稳定性研究,保证其在储存、运输和生产过程中的稳定性。 10
108875.3.5杂质分析:对原料药中的杂质进行分析,控制其含量,保证药物的安全性。 10
256245.3.6质量标准制定:根据药物特性,制定严格的质量标准,保证原料药的质量。 10
14494第6章药物制剂研究 10
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