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先天性肛门闭锁护理查房;;
T36.7℃、P121次/min、R30次/min；
发育正常，营养中档，神清。皮肤巩膜无黄染，浅表淋巴结无肿大，双肺呼吸音清，未及啰音，心搏有力，律齐，腹软，无压痛。
;病例简介;有关知识链接;病因;分类;第一型：肛门或直肠狭窄。肛门和直肠都完整而且相通，只是肛门或直肠下端狭窄，管径比正常婴儿细，粪便经过发生困难
第二型：肛门膜状闭锁。直肠正常，肛门部有凹陷，肛门与直肠之间有膜状隔阻塞，引起肛门与直肠不相通而大便不得排。;第三型：肛门直肠闭锁。直肠下段与肛门皮肤凹陷之间有相当距离，不能大便和排气，这种畸形最多见，约占整个肛门直肠先天性畸形旳二分之一以上。
第四型：直肠下端闭锁。这些新生儿肛门外形正常，有肛门存在，肛门及肛门括约肌均正常，但肛门与直肠之间有不同距离旳间隔，因为这间隔较高，肛门表面基本正常，所以这种类型常被忽视。
;临床体现;辅助检验;并发症;
临床诊疗;
1.低位肛门闭锁，行会阴肛门成形术；
2.高位肛门闭锁，为了挽救患者生命，应先行横结肠或乙状结肠造瘘术，解除梗阻症状，6个月后再行肛门成形术。;护理诊疗
;护理措施;4术后患儿侧卧，预防肛门支撑管脱落，保持会阴部清洁,随时用盐水和安尔碘擦洗,以免切口被尿、粪污染。用电吹风或灯烤，保持肛门区干燥。肛门支撑管一般在术后24～48小时拔除。肛门切口缝线一般任其自行脱落。;病例讨论
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