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100种有机化学反应集锦--第1页

1.Arndt－Eistert反应

醛、酮与重氮甲烷反应，失去氮并重排成多一个CH基的相应羰基化合物，这个反应对

2

于环酮的扩环反应很重要。

-O

O

O

－N

2

++

CHNCHNN

222重排

2.Baeyer－Villiger氧化

应用过氧酸使酮氧化成酯。反应中在酮的羰基和相邻的碳原子之间引人一个氧原子。如

CH

3O

O

H2SO5H3C

HCCHCH3O

33

由樟脑生成内酯：有时反应能生成二或多过

氧化物，但环状酮转变为内酯能得到单一的预期产物。合适的酸为过硫酸（Caro’s酸）、

过氧苯甲酸、三氟过氧乙酸。除环酮外，无环的脂肪、芳香酮也可发生此反应。二酮生

成酸酐类、α、β－不饱和酮得到烯醇酯类。

3.Bechamp还原（可用于工业制备）

在铁、亚铁盐和稀酸的作用下，芳香族硝基化合物能还原成相应的芳香胺。

CH-NO+2Fe+6HClCH-NH+2FeCl+2HO。

65265232

当某些盐（FeCl、FeCl、FeSO、CaCl等）存在时，所用酸无论是过量还是少量，甚

2342

至在中性溶液中都能够进行这种还原。此方法适用于绝大部分各种不同结构的芳香族化

合物，有时也用来还原脂肪族硝基化合物。

4.Beckmann重排