药物分析与检验练习题(附答案)资料整理.doc

药物分析与检验练习题1（2011制药班）第一章药典概况一、最佳选择题从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（D）。A．1984年9月20日B．1985年7月1日C.2001年2月28日D．2001年12月1日E．2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是B。A.GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是D。A．关于药物分析的书B．收载我国生产的所有药物的书C．关于药物的词典D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是B。A．BPB．JPC．USPD.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全称是A。A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是B。A．外观性状B．物理常数C．鉴别D．检查E．含量测定7．中国药典2010年版规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在C。A．1mL溶液中B．1～10mL溶液中C．10～30mL溶液中D．30～100mL溶液中E．100～1000mL溶液中8．中国药典2010年版规定取某药2．0g，系指称取的质量应为C。A．1～3gB．1.5～2.5gC．1.95～2.05gD．1.995～2.005gE．1.9995～2.0005g9．中国药典2010年版规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为C。A．100％mL／mLB．99.5％mL／mLC．95％mL／mLD．75％mL／mLE．50％mL／mL10．中国药典2010年版规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的C。A．百分之十B．百分之一C．千分之一D．万分之一E．千分之三11．USP24正文未收载的内容是D。A．CA登记号B．鉴别C．杂质检查D．用法与剂量E．包装与贮藏12．按中国药典2010年版规定，精密量取25mL溶液时，宜选用B。A．25mL量筒B．25mL移液管C．25mL滴定管D．25mL量瓶E．50mL量筒13．中国药典2010年版规定用“约”字时，是指取用量不得超过规定量的E。A．±0.1％B．±0.3％C．±1.0％D．±5.0％E．±10％14．中国药典2010年版规定的“阴凉处”是指D。A．阴暗处，温度不超过2℃B．阴暗处，温度不超过10℃C．阴暗处，温度不超过20℃D．温度不超过20℃E.室温、避光处15．中国药典规定“精密称定”，是指称量时E。A．使用分析天平称准至0.1mgB．使用万分之一天平称准至0.1mgC.使用标准天平称准至0.1mgD．使用微量分析天平称准至0.01mgE．不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一16．日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国沈阳，其质量控制应依据B。A．辽宁省药品标准B．中国药典C．日本D．亚洲药典E.国际药典17．药品质量检验工作应遵循A。’A．中国药典B．药物分析C．体内药物分析D．制剂分析E.化学手册18．在药品检验工作中，样品按包装件数计算，如样品总件数为x，当3ltX≤300时，取样的件数应为。A．B．C．1D．E．119．关于在药品检验工作中使用的计量器具，不正确的叙述是E。A．计量器皿系指能用以间接测出被测对象量值的装置B．计量器皿系指用于统一量值的标准物质C．列入强制检定目录的计量器具，需由通过计量认证的有关技术机构检定D．未列入强制检定目录的计量器具，可由使用单位自行定期检定E．未列入强制检定目录的计量器具，可由使用单位自行检定，但不必定期检定20．中国药典2010年版正式执行时间是2010年10月1日。A．2000年1月1日起B．2000年4月1日起C．2010年7月1日起D．2000年12月1日起E．2001年1月1日起21．中国药典的主要内容不包括E。A．凡例B．正文C．附录D．索引E．临床用药须知22．中国药典“凡例”中规定为防止风化、吸潮、挥发或异物进入药品的贮藏条件是C。A．严封B．熔封C．密封D．密闭E．塑封