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选修⑤《有机化学基础》;第十二章认识有机化合物;轻松学教材

一?有机物的分类

1.按碳的骨架分类

按照碳原子构成的分子骨架,有机化合物可分为链状化合物和环状化合物,环状化合物又分为脂环化合物(如环己烷

)和芳香化合物(如甲苯)?;2.按官能团分类

按有机物中的官能团不同,有机物可分为烃和烃的衍生物?

(1)烃:只含有碳?氢元素的有机化合物?

(2)烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其它原子或原子团所取代生成的有机化合物?

(3)有机物的重要类别及官能团;;特别提示:因官能团是决定有机物特殊性质的原子或原子团,书写时注意规范性,常出现的错误有:把“”写成“C===C”,“—CHO”写成“CHO—”,“碳碳双键”写成“双键”?;二?有机物的构造特点

1.成键特点

(1)每个碳原子与其它原子形成4个共价键?

(2)碳原子间不仅能够形成单键,也能够形成双键或三键?

(3)多个碳原子间能够形成碳链,也能够形成碳环?

(4)相似的分子式能够有不同的构造,即同分异构现象?;2.同分异构体的类型;3.同分异构体的书写办法

(1)书写环节

①根据分子式书写同分异构体时,首先判断该有机物与否有类别异构?

②就每一类物质,写出官能团的位置异构体?

③碳链异构体按“主链由长到短,支链由简到繁,位置由心到边”的规律书写?

④检查与否有书写重复或书写遗漏,根据“碳四价”原理检查与否有书写错误?;(2)常见的几个烃基的同分异构体数目

①—C3H7:2种,构造简式分别为:;③—C5H11:8种,如C5H11Cl共有8种同分异构体?

(3)同分异构体数目的判断办法

①基元法:例如丁基有四种,则丁醇?戊醛?戊酸等都有四种同分异构体?

②替代法:例如二氯甲苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷的一氯代物也只有一种?

③等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要办法,其规律有:a.同一碳原子上的氢等效;b.同一碳原子上的甲基中氢原子等效;c.位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效?;特别提示:①同分异构体的分子式相似,相对分子质量相似?但相对分子质量相似的化合物不一定是同分异构体,如C2H6与HCHO,C2H5OH与HCOOH不是同分异构体?

②同分异构体的最简式相似?但最简式相似的化合物不一定是同分异构体,如C2H2与C6H6,HCHO与CH3COOH不是同分异构体?;三?有机物的命名

1.烷烃的习惯命名法

(1)碳原子数在十下列的,从一到十依次用甲?乙?丙?丁?戊?己?庚?辛?壬?癸来表达?

(2)碳原子数在十以上的,就用数字来表达?

(3)当碳原子数相似时,在某(碳原子数)烷前面加“正”“异”“新”等?;如C5H12的同分异构体有3种,分别是:CH3CH2CH2CH2CH3?;2.烷烃的系统命名法

烷烃命名的基本环节是:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到繁;相似基,合并算?

(1)最长?最多定主链

①选择最长碳链作为主链?;②当有几个等长的不同的碳链时,选择含支链最多的一种作为主链?如:;(2)编号位要遵照“近”“简”“小”

①以离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”?如:;②有两个不同的支链,且分别处在距主链两端同近的位置,则从较简朴的支链一端开始编号?即同“近”考虑“简”?如:;③若有两个相似的支链,且分别处在距主链两端同近的位置,而中间尚有其它支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各位次之和最小者即为对的的编号,即同“近”?同“简”考虑“小”?如:;3.烯烃和炔烃的命名

(1)选主链:将含有或—C≡C—的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”?

(2)编号定位:从距离近来的一端对主链碳原子编号?

(3)写名称:将支链作为取代基,写在某烯或某炔的前面,用阿拉伯数字标明或—C≡C—的位置?

例如:命名为4—甲基—1—

戊炔?;4.苯的同系物命名

苯作为母体,其它基团作为取代基?

例如:苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯,被乙基取代后生成乙苯,如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯,其三种同分异构体可分别用邻?间?对表达?

将某个甲基所在的碳原子的位置编为1号选用最小位次给另一种甲基编号?;;特别提示:有机化合物的命名看似简朴,对生疏物质的命名往往易产生误差,重要体现在主链选用过短,号码编写过大