2024-2025学年高二化学选择性必修3（鲁教版）教学课件 第1章 第3节 第1课时 烷烃及其性质.pptx

第1课时烷烃及其性质烃第1章第节3

学习目标1.了解烷烃的结构和物理性质，掌握烷烃的化学性质。

一烷烃的结构与性质1同系物（1）同系物：结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。同系物可用通式表示。（2）烷烃同系物的通式：CnH2n+2。2烷烃的化学性质（1）稳定性：常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应，只有在特殊条件下（如光照或高温）才能发生某些反应。（2）取代反应——特征反应烷烃可与纯卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢，如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷和氯化氢：

例1［双选］下列有关烷烃的叙述中，正确的是（）A.在烷烃分子中，所有的化学键都是单键B.烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去C.分子通式为CnH2n+2的不一定是烷烃D.所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应解析：A对，烷烃分子中无论是碳碳键还是碳氢键，都是单键。B错，烷烃属饱和链烃，其化学性质一般比较稳定，通常烷烃不与酸、碱、氧化剂（如酸性KMnO4溶液）反应。C错，因分子通式CnH2n+2中的氢原子已达完全饱和，因此符合通式CnH2n+2的有机物一定是烷烃。D对，烷烃在光照下都能与氯气发生取代反应，这是烷烃的主要特性之一。答案：AD

二烷烃的命名1习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子的数目来命名，碳原子数后加“烷”字，就是简单烷烃的命名。

2系统命名法（1）命名的基本步骤

②编号位要遵循最低系列原则a.以主链中离支链最近的一端为起点编号，即首先要考虑“近”。b.若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端等长的位置，则从连接较小取代基的一端开始编号，即同“近”时考虑“小”。如：c.若有多条支链时，可从不同端点编号，然后将位号逐位对比，最早出现差别的那位数中取位号小的那种编号法编号。如：

即三个甲基的编号应是2、3、5，而不是2、4、5。③写名称按主链中碳原子数目称作“某烷”，在其前写出支链的位号和名称，位号用阿拉伯数字表示。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉

三烷烃同分异构体的书写烷烃同分异构体的书写基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布对邻间。下面以C7H16为例，写出它的同分异构体：（1）将分子写成直链形式：①CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3（2）从直链上去掉一个—CH3，依次连在剩余碳链中心对称线一侧的各个碳原子上。甲基有两种位置：

例2某烷烃的相对分子质量为100，分子内共有3个甲基，写出符合条件的同分异构体的结构简式并用系统命名法加以命名。

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