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2022执业药师之药事管理与法规题库附答案（基础

题）

单选题（共50题）

1、药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现，是传递药品信息，指导医

师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。

请回答下面有关问题。

A.五分之一

B.三分之一

C.二分之一

D.四分之一

【答案】C

2、第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为

A.淡黄色

B.淡红色

C.淡绿色

D.白色

【答案】D

3、执业药师注册后，受开除行政处分的的予以

A.注销注册

B.首次注册

C.延续注册

D.变更注册

【答案】A

4、指导制定中医药中长期发展规划的是

A.卫生健康部门

B.中医药管理部门

C.工商行政管理部门

D.人力资源和社会保障部门

【答案】A

5、根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》（2014年8月5日总局

令第9号公布根据2017年11月7日总局局务会议《关于修改部分规章的决定》

修正）的有关规定蛋白同化制剂、肽类激素《出口准许证》的核发机构是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家市场监督管理部门

D.省级市场监督管理部门

【答案】B

6、（2016年真题）根据《医疗机构药事管理》，关于医院药师工作职责的说

法，错误的是

A.负责处方或用药医嘱审核

B.负责指导病房（区）护士请领，使用与管理药品

C.参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议

D.开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗负全责

【答案】D

7、由国家药品监督管理部门审批的是

A.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业

B.医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡

C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业

D.药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务

【答案】A

8、（2020年真题）设定和实施行政许可的信赖保护原则，是指（）

A.行政机关应当公开、公平、公正，保护行政相对人的合法权益

B.行政机关应当依照法定的权限、范围、条件和程序，设定和实施行政许可

C.公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护，行政机关不得擅

自改变已经生效的行政许可

D.公民、法人或其他组织应当诚实守信，维护法律权威

【答案】C

9、某市卫生健康委、市人社局、市市场监管局联合组织开展医疗机构中药饮片

管理专项检查。检查范围覆盖全市提供中药饮片的各级各类医疗机构，以及中

药饮片代煎企业。重点对医疗机构中药饮片采购、验收、储存、养护、调剂和

煎煮以及中药饮片、中成药处方管理情况进行检查，同时还对医疗机构中药饮

片进行监督抽检。对检查中发现问题的单位，监管部门将进行约谈并要求限期

整改，对中药管理问题突出、中药饮片质量不合格的涉案单位和个人，将依法

予以查处，并通报批评。

A.根据本医疗机构医师处方的需要，对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构

可以在本医疗机构内炮制、使用

B.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级药品监督管理部门备案

C.根据临床用药需要，医疗机构可以凭本医疗机构医师的处方对中药饮片进行

再加工

D.医院进行临方炮制，应严格遵守国家药品标准和省级药品监督管理部门制定

的炮制规范

【答案】B

10、麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为

A.3年

B.1年

C.不少于5年

D.药品有效期满之日起不少于5年

【答案】B

11、（2016年真题）为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每

张处方限量为

A.3日常用量

B.15日常用量

C.一次常用量

D.7日常用量

【答案】B

12、凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应证(功能主治)

或者与药品有关的其他内容的为

A.非处方药广告

B.药品广告

C.处方药广告

D.无需审查

【答案】B

13、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说

法，正确的是

A.医疗机构不能推荐使用非处方药

B.非处方药发布药品广告，若只宣传药品名称，无需审查

C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准

D.消费