新教材2024年高中生物第5章基因突变及其他变异章末检测新人教版必修2.docVIP

新教材2024年高中生物第5章基因突变及其他变异章末检测新人教版必修2.doc

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章末检测

一、单选题(每题2分,共30分)

1.如图表示人类镰状细胞贫血的病因。已知谷氨酸的密码子是GAA,下列分析正确的是(D)

A.限制血红蛋白合成的一段基因随意一个碱基发生替换都会引起贫血症

B.人发生此贫血症的根本缘由在于蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代

C.②过程是以α链作模板,以脱氧核苷酸为原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的

D.转运缬氨酸的tRNA一端袒露的三个碱基可能是CAU

[解析]由图示知,镰状细胞贫血是由于转录成谷氨酸密码子的DNA对应片段发生碱基对替换引起的,A项错误;人发生镰状细胞贫血症的根本缘由是DNA上的基因突变,B项错误;②过程是转录,是以核糖核苷酸为原料,以α链对侧的链作为模板,由ATP供能,在酶的作用下完成的,C项错误;由图示得知,缬氨酸的密码子是GUA,则转运缬氨酸的tRNA一端袒露的三个碱基是CAU,D项正确。

2.央视一则报道称,孕妇防辐射服不仅不能防辐射,反而会聚集辐射。辐射对人体危害很大,可能导致基因变异。下列相关叙述正确的是(B)

A.碱基对的替换、增加和缺失都是由辐射引起的

B.环境引发的变异可能为可遗传变异

C.辐射能导致人体遗传物质发生定向变异

D.基因突变可能造成某个基因的缺失

[解析]引起碱基对的替换、增加和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素,A错误;假如环境引发了细胞中遗传物质的变更,就成了可遗传的变异,B正确;辐射能导致人体遗传物质发生不定向变更,C错误;基因突变会导致基因内部分子结构的变更,不会导致某个基因的缺失,D错误。

3.基因重组使产生的配子种类多样化,进而产生基因组合多样性的子代。下图表示基因重组的两种类型,下列叙述正确的是(C)

A.甲类型的基因重组是孟德尔自由组合定律的基础

B.两种类型的基因重组都发生于同源染色体之间

C.基因重组可产生新的基因型,是生物变异的重要来源

D.纯合子自交会因基因重组导致子代发生性状分别

[解析]图甲表示互换,图乙表示基因的自由组合,所以只有乙类型的基因重组是孟德尔自由组合定律的基础,A错误;只有甲(互换)发生在同源染色体之间,B错误;基因重组可产生新的基因型,是生物变异的重要来源,C正确;纯合子自交不能产生新的基因型,所以自交不会发生性状分别,D错误。

4.在视察细胞减数分裂过程中发觉一个细胞中染色体的配对出现如甲图所示的“环”状结构,另一个细胞中出现如乙图所示的“环”状结构,且相应细胞中都只有一对染色体出现这样的异样配对状况。下列相关叙述,正确的是(C)

甲乙

A.甲图和乙图所示的变异都发生在减数分裂Ⅰ后期

B.甲图出现的缘由是染色体①发生了重复

C.乙图出现的缘由是染色体③或④发生了倒位

D.发生乙图所示变异的细胞形成的子细胞中都有异样染色体

[解析]甲图和乙图所示的变异都发生在减数分裂Ⅰ前期同源染色体配对之前,A错误;甲图出现的缘由可能是染色体①发生了重复或染色体②发生了缺失,B错误;乙图出现的缘由是染色体③或④发生了倒位,C正确;发生乙图所示变异的细胞形成的子细胞中有一半存在异样染色体,D错误。

5.下图中,甲、乙分别表示两种果蝇的一个染色体组,丙表示果蝇的X染色体及其携带的部分基因。下列有关叙述正确的是(D)

甲乙丙

A.甲、乙两种果蝇杂交产生的F1减数分裂都正常

B.甲、乙1号染色体上的基因排列依次相同

C.丙中①过程,可能是发生在X和Y染色体的非姐妹染色单体之间的易位

D.丙中①②所示变异都可归类于染色体结构变异

[解析]与甲相比,乙中的1号染色体发生了倒位,所以甲、乙两种果蝇杂交产生的F1减数分裂过程中1号染色体不能正常联会,不能产生正常配子,A项错误;因为乙中的1号染色体发生了倒位,所以甲、乙的1号染色体上的基因排列依次不完全相同,B项错误;丙中①过程基因的位置发生颠倒,属于倒位,②过程染色体片段发生变更,①②都属于染色体结构变异,C项错误,D项正确。

6.(2024·广东省广雅、执信、二中、六中、省五校高一期末)下列有关生物遗传和变异的说法,正确的是(B)

A.基因重组可以发生在精子和卵细胞结合的过程中

B.基因突变、基因重组和染色体变异是可遗传变异的来源

C.用γ射线处理生物使其染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变

D.同源染色体非姐妹染色单体之间交换相应片段引起的变异属于染色体结构变异

[解析]基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,限制不同性状的非等位基因重新组合,发生在减数分裂过程中,不是发生在受精作用,A错误;可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异,B正确;用γ射线处理生物使其染色体上数个基因丢失引起的变异,属于染色体结构变异中的缺失,而基因突变不会变更基因

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