一、各种遗传方式的特点：.docx

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一、各种遗传方式的特点：伴X隐性遗传特点：

1、患者中男性多于女性

2、具有隔代遗传和交叉遗传现象

3、女病，父子病

4、男正，母女正

5、男患者的母亲及女儿至少为携带者

实例：果蝇的白眼遗传，人类的红绿色盲，血友病典型系谱图：

伴X显性遗传特点：

1、患者中女多于男

2、世代连续遗传

3、男病，母女病

4、女正，父子正

5、女性患病，其父母至少有一方是患病

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实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤典型系谱图：

伴Y遗传：

1、致病基因位于Y染色体上，无显隐性之分。“男全病，女全正”

2、父传子，子传孙

实例：人类外耳道多毛症典型系谱图：

二、根据遗传系谱图判定遗传方式：

第一步，先判断是否为Y遗传。如男性全是患者，女性全是正常，正常的为女性，则为Y遗传。

第二步，判断显隐性

口诀：无中生有，则为隐；有中生无则为显性

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第三步，常染色体与性染色体的判断

无中生有，有为女，则为常隐；女病，父子病，则伴X隐有中生无，无为女，则为常显；男病，母女病，则伴X显

实例：

此图的遗传方式是：常隐此图的遗传方式是：常显

下面两图肯定不是伴X隐性遗传：

题目：

女性色盲患者的什么亲属一定患色盲

A.父亲和母亲B.儿子和女儿

C.母亲和女儿D.父亲和儿子

如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者(图中阴影部分),这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是()

A.1和3

A家庭

B.2和6

B家庭

C.2和5D.1和4

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如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是

ABCD

如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有

A.7号的致病基因只能来自2号

B.3、6、7号的基因型相同

C.2、5号的基因型不一定相同

D.5、6号再生一个女孩患病率

(2007·厂东理基)下列最有可能反映红绿色盲征的遗图谱是(注：□○表示正常男女，□○表示患病男女)

BA

B

DC

D

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(2008·厂乐高考)如图为中病(A—a)和乙病(B—b)

的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

□正常男O正常女

甲病男○甲病女乙病男

(1)甲病属于,乙病属于0

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ?为纯合子的概率是,Ⅱ?的基因型为 ,Ⅲ13的致病基因来自于

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