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“巴渝工匠”杯重庆市第五届化工行业职业技能竞赛(药物制剂工)考试题库(含答案)

一、单选题

1.下列哪种片剂用药后可缓缓释药，维持疗效几周、几月甚至几年()

A、多层片

B、植入片

C、包衣片

D、肠溶衣片E、缓释片

答案：B

2.无菌药品的配制用水应当符合()的质量标准。

A、注射用水B、饮用水

C、自来水D、蒸馏水E、D均可以答案：A

3.主要用于片剂的填充剂是()

A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素

C、淀粉

D、乙基纤维素E、交联聚维酮

答案：C

4.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()

A、制粒过程中，捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。

B、每批生产结束，要将捕尘袋彻底清洗，防止产生污染。C、捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。

D、捕尘袋上吸附的粉末清理不及时会造成流化状态不佳。E、捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。

答案：E

5.制软材时，粘合剂或润湿剂的用量以()为原则。

A、以能制成适宜软材的最大用量为原则。B、以能制成适宜软材的最小用量为原则。

答案：B

6.对流化制粒机叙述错误的是()

A、流化制粒机内热气流可以与粘合剂必须并流

B、流化床上部设有袋滤器以及反冲装置，以防止袋滤器堵塞C、流化床多采用倒锥形，以消除流动“死区”

D、气体分布器有孔板和涡旋板两种形式

E、流化制粒机可用于制粒，也可用于颗粒包衣

答案：A

7.以下不属于压片机的结构的装置是()

A、冲模装置B、加料装置C、填充装置D、加热装置答案：D

8.非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应按照()洁净区的要求设置。

A、级B、级C、级D、级

E、保护区答案：D

9.B级洁净室的换气次数要求是()次/小时A、≥45

B、≥35

C、≥25

D、≥15E、≥55答案：A

10.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用()A、泡腾片

B、分散片C、舌下片D、普通片

E、溶液片答案：C

11.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()

A、上冲B、下冲

C、中模

D、以上答案都不对答案：C

12.药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。

A、生产管理B、采购供应C、质量管理D、产品销售E、技术管理

答案：C

13.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()

A、剪切装置B、喷雾装置C、集尘装置

D、输液装置E、过滤装置答案：A

14.可以压异型片的压片机是()

A、普通片压片机B、异形片压片机C、多层片压片机D、包芯片压片机答案：B

15.生产好的药片在放行前应该按照()状态贮存和管理。

A、合格

B、待验

C、不合格D、成品

E、中间品答案：B

16.以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料()

A、HPMC

B、EC

C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂II号

E、丙烯酸树脂IV号

答案：B

17.C级洁净室的换气次数要求是()次/小时

A、≥45B、≥35C、≥25D、≥15E、≥55答案：C

18.压片机中直接实施压片，决定片剂的大小、形状的是()

A、冲模

B、调节器C、中转台D、饲料器E、压轮

答案：A

19.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理()

A、加入少量液体B、降低温度

C、加入粉性药材D、加入脆性药材E、干燥

答案：A

20.《中国药典》中，五号标准药筛对应的筛目数是()

A、140目B、120目C、100目D、80目

E、以上都不对答案：D

21.持续稳定性考察主要针对()

A、成品

B、市售包装药品C、待包装药品

D、无包装药品E、脱包装药品

答案：B

22.生产工艺过程中，所产生静电的最大危险是引起爆炸。因此，在爆炸危险环境必须采取严密的防静电措施。下列各项措施中，不属于防静电措施的有()。

A、安装短路保护和过载保护装置

B、将作业现场所有不带电的金属连城整体并接地C、限制流速

D、增加作业环境的相对湿度答案：A

23.用吸附法测定的粉体粒子直径又称()

A、比表面积径B、有效粒径

C、定方向径D、外接圆径E、长径、短径答案：A

24.既可制粒又可整粒的设备是()。

A、槽形混合机B、V形混合筒

C、摇摆式颗粒机D、球磨机

E、振动筛答案：C

25.流休床制粒(一步制粒)需要()装置

A、雾化装置B、搅拌装置C、气扫装置D、真空装置答案：A

26.对流化制粒机制粒工序叙述正确的是()

A、需等原辅料在流化床内达到规定的混合时间后，且待流化床内热空气达到设定的温度时，开始雾化喷液

B、雾化喷液与往流化床内通热空气同步开始

C、先雾化喷液，等粉末表面吸湿后开始往流化床内