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“巴渝工匠”杯重庆市第五届化工行业职业技能竞赛(药物制剂工)考试题库(含答案)

一、单选题

1.下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周、几月甚至几年()

A、多层片

B、植入片

C、包衣片

D、肠溶衣片E、缓释片

答案:B

2.无菌药品的配制用水应当符合()的质量标准。

A、注射用水B、饮用水

C、自来水D、蒸馏水E、D均可以答案:A

3.主要用于片剂的填充剂是()

A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素

C、淀粉

D、乙基纤维素E、交联聚维酮

答案:C

4.下列对于流化制粒机的捕尘装置叙述错误的是()

A、制粒过程中,捕尘袋上吸附的粉末要利用清灰装置及时清除。

B、每批生产结束,要将捕尘袋彻底清洗,防止产生污染。C、捕尘袋通透性变差可使颗粒的干燥时间延长。

D、捕尘袋上吸附的粉末清理不及时会造成流化状态不佳。E、捕尘装置的主要作用是收集物料中的杂质。

答案:E

5.制软材时,粘合剂或润湿剂的用量以()为原则。

A、以能制成适宜软材的最大用量为原则。B、以能制成适宜软材的最小用量为原则。

答案:B

6.对流化制粒机叙述错误的是()

A、流化制粒机内热气流可以与粘合剂必须并流

B、流化床上部设有袋滤器以及反冲装置,以防止袋滤器堵塞C、流化床多采用倒锥形,以消除流动“死区”

D、气体分布器有孔板和涡旋板两种形式

E、流化制粒机可用于制粒,也可用于颗粒包衣

答案:A

7.以下不属于压片机的结构的装置是()

A、冲模装置B、加料装置C、填充装置D、加热装置答案:D

8.非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应按照()洁净区的要求设置。

A、级B、级C、级D、级

E、保护区答案:D

9.B级洁净室的换气次数要求是()次/小时A、≥45

B、≥35

C、≥25

D、≥15E、≥55答案:A

10.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用()A、泡腾片

B、分散片C、舌下片D、普通片

E、溶液片答案:C

11.ZP35型压片机在装冲模时首先安装的是()

A、上冲B、下冲

C、中模

D、以上答案都不对答案:C

12.药品的标签、使用说明书须经企业的()部门核对无误后再印刷。

A、生产管理B、采购供应C、质量管理D、产品销售E、技术管理

答案:C

13.下列装置中不属于流化制粒机的装置的是()

A、剪切装置B、喷雾装置C、集尘装置

D、输液装置E、过滤装置答案:A

14.可以压异型片的压片机是()

A、普通片压片机B、异形片压片机C、多层片压片机D、包芯片压片机答案:B

15.生产好的药片在放行前应该按照()状态贮存和管理。

A、合格

B、待验

C、不合格D、成品

E、中间品答案:B

16.以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料()

A、HPMC

B、EC

C、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D、丙烯酸树脂II号

E、丙烯酸树脂IV号

答案:B

17.C级洁净室的换气次数要求是()次/小时

A、≥45B、≥35C、≥25D、≥15E、≥55答案:C

18.压片机中直接实施压片,决定片剂的大小、形状的是()

A、冲模

B、调节器C、中转台D、饲料器E、压轮

答案:A

19.非脆性晶形药材(冰片)受力变形不易碎裂,粉碎时如何处理()

A、加入少量液体B、降低温度

C、加入粉性药材D、加入脆性药材E、干燥

答案:A

20.《中国药典》中,五号标准药筛对应的筛目数是()

A、140目B、120目C、100目D、80目

E、以上都不对答案:D

21.持续稳定性考察主要针对()

A、成品

B、市售包装药品C、待包装药品

D、无包装药品E、脱包装药品

答案:B

22.生产工艺过程中,所产生静电的最大危险是引起爆炸。因此,在爆炸危险环境必须采取严密的防静电措施。下列各项措施中,不属于防静电措施的有()。

A、安装短路保护和过载保护装置

B、将作业现场所有不带电的金属连城整体并接地C、限制流速

D、增加作业环境的相对湿度答案:A

23.用吸附法测定的粉体粒子直径又称()

A、比表面积径B、有效粒径

C、定方向径D、外接圆径E、长径、短径答案:A

24.既可制粒又可整粒的设备是()。

A、槽形混合机B、V形混合筒

C、摇摆式颗粒机D、球磨机

E、振动筛答案:C

25.流休床制粒(一步制粒)需要()装置

A、雾化装置B、搅拌装置C、气扫装置D、真空装置答案:A

26.对流化制粒机制粒工序叙述正确的是()

A、需等原辅料在流化床内达到规定的混合时间后,且待流化床内热空气达到设定的温度时,开始雾化喷液

B、雾化喷液与往流化床内通热空气同步开始

C、先雾化喷液,等粉末表面吸湿后开始往流化床内

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