免疫抑制剂和抗肿瘤药物王志刚公开课一等奖课件省赛课获奖课件.pptx

免疫克制剂和抗肿瘤药品;定义;20世纪80年代;免疫克制剂的分类;细胞周期分类法;量效曲线;细胞增殖克制剂;作用机制;影响DNA、RNA及蛋白质生物合成;影响DNA、RNA及蛋白质生物合成

;影响复制、转录和翻译;影响DNA、RNA及蛋白质生物合成

;影响纺锤丝的形成

;作用机制;;作用机制;糖皮质激素作用于淋巴结生发中心，破坏淋巴组织;免疫克制剂共同的毒副作用;免疫克制剂在皮肤科的应用;烷化剂;

使用办法

每日1-3mg/kg2-3次口服

或

100-200mg每日或隔日静滴;CompanyLogo;代谢拮抗药品（硫唑嘌呤）;代谢拮抗药（硫唑嘌呤）;25;代谢拮抗剂（甲氨蝶呤）;进入S期;代谢拮抗剂（其它）;抗癌抗生素类;30;;淋巴细胞克制剂（环孢素A）;（1）银屑病：普通每日3-5mg/kg，6-12周为一疗程，共2-3疗程。;他克莫司是真菌的代谢药品，其构造与大环内脂类抗生素相似，免疫克制机制与环孢菌素A类似但作用更强，它在比环孢素A低10～100倍的浓度下即含有相似作用。

分子量822D，可供外用。;;CompanyLogo;雷公藤;雷公藤多甙的免疫克制作用体现在克制巨噬细胞、T细胞功效，克制迟发性变态反映，克制IL-1等细胞因子的释放、分裂原或抗原刺激后的T淋巴细胞的增殖。该药可同时使体液免疫呈多克隆克制，临床观察表明服用该药后患者外周血IgG、IgM水平下降，抗核抗体、类风湿因子等滴度下降，补体水平上升。

;39;新型的免疫克制剂（一）;二.囊霉素衍生物;新型免疫克制剂（二）;新型免疫克制剂（二）;西洛莫司：（sirolimus,rapamycin,雷帕霉素）：是第三代子囊霉素，克制T细胞增殖和S6激酶的活性。

其霜剂在封包下可用于治疗异位皮炎、银屑病等。有人内服西洛莫司3mg/M2.d加小剂量环孢素1.25mg/kg.d治疗斑块状银屑病,疗效与5mg/kg.dCsA相似,但副作用减轻,不引发肾毒性和高血压。;SDZ281-240:其药理作用同他克莫司。

0.1%霜剂与0.05%氯倍他索治疗斑块状银屑病对比,10天后评价，疗效相等，但无后者皮肤萎缩和毛细血管扩张的副作用;三.爱若华(arava,leflunomide来氟米特)

系新型异恶唑类免疫克制剂。

药理作用：

（1）通过克制二氢乳清酸合成酶（DHODH），阻断嘧啶核甘酸的从头合成，??而克制活化T细胞DNA和RNA的合成；

（2）通过克制某些酶，使细胞不能进入M期，而停留在G1期,使细胞增殖周期延缓；

（3）通过克制T细胞活化核因子（NFAT）而克制Il-2、IFN-r等细胞因子的释放；

（4）克制炎症处粘附分子ICAM-1和ECAM-1的体现,减少炎症反映；（5）通过克制酯多糖刺激而活化的B细胞活性，克制IgE、IgM、IgG1的合成；（6）克制N0的生成。;适应症：Nousari应用20mg/d加小剂量泼尼松治疗大疱性类天，三月后停用泼尼松未再复发。

Gross对11例Wegener肉芽肿给以20mg/d，其后渐增至30-40mg/d,6个月后全部患者均明显好转，抗中性粒细胞胞浆抗体明显下降，未见严重副作用。

Remer用于治疗14例SLE，初为100mg/d，3天后20mg/d，同时合并小剂量常规治疗（激素），2-3月后，10/14症状改善，9/10病情活动指数下降，2例停用激素未复发，虽未见明显副作用，但作者提示应亲密观察。

有学者推测可用于银屑病，但有关文献尚少。;四.霉酚酸酯（mycophenolatemofelil,MMF,Cellcept,吗替麦考酚酯，骁悉）;适应症：

（1）银屑病：多主张内服0.5-2g/d。根据病情可适宜增减剂量和疗程。

（2）狼疮性肾炎：应用较多。Dooley对11例应用MTX无效的患者，改用MMF，疗程3-24月，成果尿蛋白、血C3和抗ds-DNA滴度均下降。临床症状明显好转。认为此药特别合用于激素加MTX治疗无效的患者。也有人用0.5-2g/d,同时服小剂量泼尼松15-60mg/d,疗程6月以上,成果临床和实验室均明显改善。

（3）其它：天疱疮、类天疱疮、皮肤血管炎等。;副作用：

明显低于CTX、硫唑嘌呤和MTX。常见一过性消化道反映。肝肾毒性及骨髓克制作用较小。有报告不不大于3g/d时，可诱发疱疹病毒感染及致癌危险，但有争议。Kirby通过与正常人群癌发病率的对比，成果并无差别。;五.生物性免疫克制剂：

可能是将来药品发展的重要趋势之一，含有广阔的应用前景。有些已被FDA同意上市，但多数处在实验阶段。;肿瘤坏死因子(TNF)克制剂;针对T细胞活化的生物制剂;ThankYou!