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人教版高中生物选修三知识点汇总(背诵

版)

1.基因工程的场所是生物体外。

2.基因工程操作的水平是DNA分子水平。

3.基因工程利用的技术是基因重组和转基因技术。

4.基因工程的原理是基因重组。

5.基因工程的别名是DNA重组技术。

6.基因工程的目的是获得人类需要的基因产物。

7.基因工程/DNA重组技术的基本工具包括限制性核酸内

切酶（限制酶）、DNA连接酶和载体。

8.工具酶包括限制酶和DNA连接酶。

9.限制酶主要分布在原核生物中，作用于磷酸二酯键。

10.限制酶的特异性是指它只能识别特定的双链DNA序列，

并在特定的切割位点切割。

11.限制酶的专一性是指不同的限制酶识别不同的核苷酸

序列。

12.限制酶作用的结果是形成黏性末端或平末端。

13.DNA连接酶分为两类，来自大肠杆菌的E.coliDNA连

接酶只能催化连接黏性末端，来自T4噬菌体的T4DNA连接

酶既能催化连接黏性末端也能连接平末端。

14.DNA连接酶作用于磷酸二酯键。

15.DNA连接酶和DNA聚合酶的区别在于，DNA连接酶

催化连接DNA片段，不需要模板，而DNA聚合酶催化连接

单个脱氧核苷酸，需要模板。

16.载体的种类包括质粒（最常用）、λ噬菌体的衍生物和

动植物病毒。

17.作为载体必备的条件包括能够在受体细胞中稳定存在

并自我复制、对受体细胞无害、有一个或多个酶切位点和具有

标记基因。

18.质粒是独立于拟核以外的小型环状双链DNA分子。

19.标记基因的作用是供重组DNA的鉴定和选择，常用的

有四环素抗性基因和氨苄青霉素抗性基因。

20.基因工程中使用的质粒不是天然质粒，而是人工改造

过的天然质粒。

21.基因工程的基本操作程序包括获取目的基因、基因表

达载体的构建（核心工程）、将目的基因导入受体细胞和目的

基因的检测与鉴定。

22.获取目的基因的方法包括从基因文库中获取、利用

PCR技术扩增和化学方法人工合成。

23.基因文库的分类包括基因组文库和部分基因文库（如

cDNA文库）。

24.PCR（多聚酶链式反应）技术的原理是DNA复制。

25.PCR技术的操作环境是生物体外，在PCR扩增仪中。

26.PCR与DNA复制的不同之处在于PCR不需要解旋酶，

而是通过高温解旋，而DNA复制需要解旋酶来解旋。此外，

PCR需要一种特殊的酶——Taq酶，又叫热稳定性DNA聚合

酶，其DNA聚合酶要求热稳定性高，而DNA复制的环境温

和，不需要热稳定性高的DNA聚合酶。

27.如果基因较小，核苷酸序列已知，则可以通过DNA合

成仪用化学方法直接人工合成。

28.基因表达载体的构建在不同生物中有所不同，但都需

要具备四部分：启动子、终止子、目的基因和标记基因，以及

复制原点。

29.启动子和终止子是DNA，起始密码子和终止密码子是

RNA。启动子和终止子是转录的起点和终点，而起始密码子

和终止密码子是翻译的起点和终点。启动子是RNA聚合酶识

别和结合的部位。

30.转化是指目的基因进入受体细胞并在其内稳定维持和

表达的过程。

31.将目的基因导入植物细胞的方法包括农杆菌转化法

（最常用）、花粉管通道法和基因枪法。

32.农杆菌的特点在于其Ti质粒上的T-DNA可以转移到

受体细胞并整合到受体细胞染色体的DNA上。

33.将目的基因导入动物细胞的方法常用的受体细胞是受

精卵，因为受精卵全能性高，可以更容易地将目的基因导入其

中，常用的技术是显微注射技术。

34.将目的基因导入微生物的方法包括Ca2+处理法，即用

Ca2+处理细胞获得能吸收周围环境中DNA分子的感受态细胞。

35.目的基因的检测分为三个层次。首先是检测目的基因

是否插入转基因生物的DNA，其次是检测目的基因是否转录

出相应的mRNA，这两个层次采用分子杂交技术。最