3.1 卤代烃 课件-高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3.pptxVIP

第三章烃的衍生物

第一节卤代烃

环节一：创设情境，引入新课科普生活:身边的卤代烃聚氯乙烯乙烯-四氟乙烯共聚物聚四氟乙烯

环节一：创设情境，引入新课科普生活:身边的卤代烃有些品牌的涂改液中的溶剂含有三氯乙烯聚氯乙烯(PVC)雨衣氯乙烷喷剂局部冷冻麻醉

(沸点12.27℃)七氟丙烷灭火器

环节一：创设情境，引入新课科普生活:身边的卤代烃原因：氯乙烷沸点低，挥发时吸收大量的热，使皮肤冰冻，暂时失去知觉。液态的氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用可在身体局部产生快速镇痛效果。因此，常用氯乙烷与其他药物制成“复方氯乙烷气雾剂”，用于运动中的急性损伤，如肌肉拉伤、关节扭伤等的镇痛

环节一：创设情境，引入新课科普生活:身边的卤代烃溶剂卤代烃致冷剂医用灭火剂麻醉剂农药

烃的衍生物环节二：归类整理，认识卤代烃概念：烃分子中的氢原子被不同官能团所取代后，就能生成一系列新的不同类别的有机化合物。分类：依据官能团可分为卤代烃、醇、酚、醛、羧酸和酯等。烃的衍生物的性质主要由官能团决定。

环节二：归类整理，认识卤代烃卤代烃获得卤代烃的途径：取代反应、加成反应定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。官能团:【注意】只含C、X、H(不一定)，不含其它原子。引入1个-X：饱和烃与卤素单质光照取代；不饱和烃与HX加成；引入2个-X：不饱和烃与卤素单质加成。CX碳卤键X：F、Cl、Br、I

卤代烃的分类分类:氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃①按卤素原子种类:单卤代烃、多卤代烃②按卤素原子数目：饱和卤代烃、不饱和卤代烃③按烃基是否饱和：CH3FCH3ClCH3BrCH3I饱和一卤代烃通式：CnH2n+1XCH3ClCH2BrCH2BrCH2＝CHCl环节二：归类整理，认识卤代烃

环节三：学以致用，命名卤代烃卤代烃的命名选主链定编号写名称选择含官能团的最长碳链将卤素原子看做取代基，编号时从距简单取代基近的一端编号，有碳碳双键时从距离碳碳双键近的一端开始编号从简入繁CH2—C—C≡CHClCH3Cl3-甲基-3,4-二氯-1-丁炔1234CH3—C—CH2—CH—CH3ClCH2FCl2-甲基-1-氟-2,4-二氯戊烷12345

环节三：学以致用，命名卤代烃卤代烃的命名类似于烃的命名方法(1)以烷、烯、苯为母体(2)标号-烷基-标号-卤原子-母体。(3)编号时卤原子号位最小2-氯丁烷1,2-二溴乙烷3-甲基-3-溴-1-丁烯

环节四：类比迁移，总结卤代烃的物理性质卤代烃的物理性质名称结构简式液态时密度/(g·cm－3)沸点/℃一氯甲烷CH3Cl0.916－24一氯乙烷CH3CH2Cl0.898121-氯丙烷CH3CH2CH2Cl0.890461-氯丁烷CH3CH2CH2CH2Cl0.886781-氯戊烷CH3CH2CH2CH2CH2Cl0.882108以氯代烃的密度和沸点为例，同时结合烷烃的物理性质的变化规律，总结卤代烃的物理性质。降低升高气态

环节四：类比迁移，总结卤代烃的物理性质卤代烃的物理性质状态除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少数为气体外，大多为液体或固体沸点比具有相同碳原子数的烃沸点高同系物的沸点随碳原子数的增加而升高溶解性卤代烃不溶于水，可溶于有机溶剂密度一氟代烃、一氯代烃的密度比水小，其余的密度比水大密度高于相应的烃一般随着烃基中碳原子数目的增加而减小

环节二：典例引领，突破卤代烃的化学性质认识溴乙烷分子式结构式结构简式结构模型官能团CBr等效氢碳溴键存在两种等效氢核磁共振氢谱2种等效氢：个数比：2：3C2H5BrHH—C—C—BrHHHCH3CH2Br或C2H5Br

环节二：典例引领，突破卤代烃的化学性质溴乙烷的物理性质颜色：状态：密度：溶解性：沸点：无色透明油状液体比水大不溶于水,易溶于有机溶剂沸点38.4℃，易挥发

环节二：典例引领，突破卤代烃的化学性质溴乙烷的化学性质实验3-1取一支试管，滴入10~15滴溴乙烷，再加入1mL5%NaOH溶液，振荡后加热，静置。待溶液分层后，用胶头滴管小心吸取少量上层水溶液，移入另一支盛有1mL稀硝酸的试管中，然后加入2滴AgNO3溶液，观察实验现象。实验现象：产生淡黄色沉淀

环节二：典例引领，突破卤代烃的化学性质取代反应——水解反应反应机理：条件：NaOH水溶液、加热溴乙烷的化学性质

环节二：典例引领，突破卤代烃的化学性质在卤