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药厂合成岗位职责〔共6篇〕

第1篇：药厂岗位职责

制药企业岗位责任制

1、目的：

明确公司各级人员职责。

2、范围：

本公司各级人员。

3、职责：

本公司各级人员。

4、内容：

4.1总经理岗位责任制4.2制药厂厂长岗位责任制

4.2.1负责安排制药厂的年、季、月的消费，根据市场需求进

展消费调度。4.2.24.3制药厂副厂长岗位责任制4.3.1

配合厂长完成公司下达的各项任务。4.3.2负责指导制药厂

实际消费，根据消费方案进展人员、消费调度。4.3.3下达

消费方案，指导制造部门的详细消费安排。4.4质保部经理

岗位责任制4.4.1.1进展企业日常质量管理工作，对取样方

法、试验方法、消费过程及各种文件和记录进展审核，保证

gmp在公司内的正常运行。4.4.1.2对投诉报告、用户意见

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进展论证和调查，负责用户访问。负责产品质量的反响和处

理。

4.4.1.3负责公司产品质量会议的召开，负责验证工作检

查和施行。4.4.1.4分析^p、控制所有影响产品质量的

因素。4.4.1.5下达消费指令单，签批产品合格证。

4.4.1.6负责对消费批记录、检验原始记录、检验报告单的审

核。4.4.1.7是合格产品最终放行的决定人。4.4.1.8走

访供给商，确保供给物料的质量。4.4.1.9负责起草、完善

及审核质量监视、质量管理的文件。4.4.1.10负责对退回

产品、回收产品及不合格产品提出处理意见，并跟踪管理。

4.4.1.11负责全公司产品质量指标的考核、统计及总结、上

报工作。4.4.1.12负责建立和充实产品的质量档案。

4.4.1.13负责公司所有印刷性包装材料印刷前的文字内容审

核。4.4.1.14负责验证管理，审核验证方案和验证报告。

4.4.1.15参与新工艺、新技术、新材料、新处方的审查，对

能否投入消费提出意见。4.4.1.16参与对厂房、设施、设

备的改造、扩建、布局等的审查，并对是否符合gmp要求提出

意见。

4.4.2qa员岗位责任制4.4.2.1协助质保部经理的工

作。4.4.2.2对各部门进展日常检查和巡视，并对各部门执

行gmp、sop情况进展巡视检查，负责消费过程关键控制点的

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监控及物料管理的监控。4.4.2.3妥善保存和积累质量资料

和数据，对质量问题进展追踪分析^p，为改良工艺和监视

管理提供信息。

4.4.2.4负责qc检验样品的取样工作。4.4.2.5负责

干净区日常环境监测工作。4.4.2.6负责产品质量方面的统

计，分析^p。4.4.2.8负责质量分析^p会议的记

录。4.4.2.9监视检查质量管理文件的执行情况。

4.4.2