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诊所药械购进检查验收和使用制度[全文5篇]

第一篇：诊所药械购进检查验收和使用制度

诊所药械购进检查验收和使用制度

1.诊所主要负责人，为本诊所药械使用安全第一责任人，具体负

责诊所药械的购进，管理，使用等责任，避免假劣药械流入和用后的

无害化处理。

2.本诊所只从有批发资质的正规药品和医疗器械经营企业购进药

械，不得采购和使用其他医疗机构或个人推销的制剂。

3.采购药械时，必须索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，

并按规定时限保存。购进药械时，诊所药械负责人对每次购进药械进

行严格检查、验收；核对购药单据合法性和内容与所购药械是否一致，

核对具体药品和无菌器械的名称、数量、价格、生产厂家、国药准字、

药械批准文号、生产日期、批号、有效期限、包装破损、合格证明、

标签、注册证等内容，核对合格方可入库。发现不合格的药品和无菌

器械，应立即停止使用、封存，并及时报告诊所负责人，由负责人向

县食品药品监督管理局报告，不得擅自处理。

4.诊所存储药品按药品属性和类别分类存放，并设立合格柜区和

不合格柜区（过期药、待检验药、破损污染药、包装说明不全药品、

患者自备药）。药品与非药品、内服药与外用药、处方药与非处方药

及易窜味药分柜存放。中药饮片装斗前应做质量复核，保留原包装标

签合格证，不得错斗、窜斗，防止混药。需冷藏保存的药品要按要求

保存。

5.不得购进和使用毒麻药品、精神等特管药品。

6.诊所购进药械后，验收人员应建立真实完整的药械购进记录，

记录保存至药械有效期满后一年，但不得少于三年。

7.药剂人员必须取得国家规定的专业资格，定期接受专业培训和

继续教育，患有传染疾病不得上岗从业。

8.定期检查陈列药品的数量、效期、质量，做好养护工作；防晒、

防冻、防鼠、防火，防止中药饮片受潮、霉变、生虫。登记查缺药品，

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检出到期药品，及时补缺。

9.不得未经医师诊疗直接向患者提供药械，药剂师按医师处方调

配，审核、签字或盖章后给患者发放药品，处方保存备查。

10.药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫生，出售时应在药

袋上写明药名、规格、用法、用量、效期、负责人等内容。

11.一次性无菌医疗器械，用后立即毁型消毒，不得重复使用。医

疗污染废物及时交与医疗垃圾集中处理中心作无害化处理，并作好使

用毁型和转运记录。

第二篇：一次性使用医疗用品、消毒药械进货检查验收制度

一次性使用医疗用品、消毒药械进货检查验收制度

1、购入一次性使用医疗用品、消毒药械执行国家有关规范、标准

和规定。

2、采购一次性使用医疗用品，必须索要生产企业的营业执照、卫

生许可证、医疗器械注册登记证、医疗器械注册登记表的复印件及经

营企业的营业执照、医疗器械经营许可证的复印件并加盖单位公章。

3、消毒剂、消毒器械必须索要生产企业的营业执照、卫生许可证、

卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件（加盖卫生部章）、检

验报告单复印件，加盖单位公章。

4、进货验收严格检查、核对证件是否有效；许可证有效期与产品

有效期是否一致；产品类别与许可类别是否相符；使用方法、适用范

围是否与许可一致；产品标签说明书是否与批件一致；企业名称、地

址、产品名称、剂型是否与批件一致；查验厂家证件复印件是否加盖

公章。

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