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质量管理员职责模板(精选20篇)--第1页

质量管理员职责模板（精选20篇）

质量管理员职责模板篇1

1.负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核

查，保证公司试生产质量管理有法可依;

2.负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;

3.负责对发货产品的QC和放行，审核各类单据;

4.负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。

5.负责对超出质量标准的检验、质量回顾的.审核，对质量状况做出评估，

并提出改进意见或要求。

6.负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。

7.负责参与公司各种认证工作;

8.完成领导交办的其它工作。

质量管理员职责模板篇2

1、对口业务BU户、新品名风险审核;

2、对应版块的.入职安全培训及日常在职培训的组织;

3、安全检查：隐患排查和专项检查;

4、突发事件的应急处理;

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5、负责对应版块政府监管部门台账登记、各项安全质量标准(服务标准、SOP

等)制定和搜集。

质量管理员职责模板篇3

1、参与编写、修订质量管理体系的相关文件。

2、参与质量管理体系日常运行的维护、监督及检查、跟踪验证。

3、负责质量管理体系相关文件的归档整理，质量体系运行记录的收集和保

存。

4、参与编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划要求进行审核，并对

纠正措施实施效果进行跟踪和验证。

5、参与外部审核前的准备工作，推动审核问题的整改与跟踪，确保审核问

题及时有效关闭。

6、负责定期更新、收集与体系相关的法律法规。

质量管理员职责模板篇4

1、负责各种质量档案(包括质量台账、记录、供应商及客户档案、产品档案

等)的整理和归档工作。

2、负责处理医疗器械质量查询，答复质量问题并做好记录。

3、负责对首次合作的医疗器械供货者、产品、购货者资格的审核，并上传

相关资质。

4、监督入库验收岗和出库复核岗对医疗器械产品的判定工作

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5、负责不合格医疗器械处理过程的监督，并做好相关记录。

6、配合商务部、技术服务部等做好用户访问及客户满意度调查等工作，并

建立相关档案。

7、负责医疗器械不良反应信息的处理及报告工作。

8、负责收集和分析医疗器械质量信息，并做好反馈工作。

9、领导安排其他工作

质量管理员职责模板篇5

1.施工现场质量安全管理

2.识别危险源，制定防范措施

3.制定项目质量与安全工作计划与检查措施

4.协助项目负责人制定质量、安全生产保证体系，参与建立质量、环境与职

业健康安全生产管理制度与技术规程，检查督促落实情况

5.收集、编制质量、安全相关资料

质量管理员职责模板篇6

1.结合公司质量管理实际的产品质量标准，跟踪原材料、外协件、工序产品、

检验规范，确保供应商的检验方式、程序及不良品的处理事项;

2.把握品质控制重点(熟悉产品特性)，跟踪关键、特殊工序操作标准并监督

供应商执行;

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