不合格品管理程序.pdf

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不合格品管理程序--第1页

不合格品管理程序

1目的:

确保各阶段(进料、制程中、最终产品、交货)于发生质量或HSF不合格品时,能立即检讨、处

理,以防止该不合格品因疏忽而被不当之安装,并确保产品质量满足内部生产与外部客户之需求。

2职责范围:

品保部:质量不合格品的判定与确认。

制造部:不合格品重工或返修等处理。

资材管理部之仓库:最终不合格品之接收和不良(无法维修)之报废处理。

其他部门:不合格品协助处理。

3作业内容:

3.1不合格原物料之管控:

3.1.1发现、识别、记载及隔离:

a.进料经品保IQC人员依【进料检验规范】判定不合格后,应于该批进料之外箱或明显

处以红色不合格标签标示清楚。

b.制程中发现之不合格原物料,由作业人员对单体贴示不合格标签,并放置于红色胶框

(盒)内。

c.仓库存放品,重验发现不合格原物料,于外箱或明显处贴上不合格标签,并注明重检

不合格,由仓管转入不合格品帐册中。

d.不合格原物料经标示后,应存放在质量不合格区,以防止混用。

3.1.2检讨及处理:

a.进料之原物料判定为质量不合格批时,IQC将【进料检验报告】和【供应商质量异常

联络单】拿给相关部门签核,品保主管和相关部门依现实情况及严重程度做出处理决

定,其方式可以为退货或特采,并发给供应商及资材管理部,供应商须在48小时内回

覆【供应商质量异常联络单】。

b.若品保主管判定拒收,但现场迫于紧急生产之需,且不良状况不影响功能使用时,可

由物控以【特采申请单】提出特采申请,各部门按【特采管理规范】中评估方式,会

签各自意见,最终经理核准后,改特采使用。凡判定特采者,必须做好特采标示,发

料时由仓管员开出【特采品管制追踪表】,以便追踪其对产品质量之影响,具体见【特

采管理规范】。

c.当物料检测为环保超标时,不得申请特采,此时品保部门应立即填写【供应商质量异

常联络单】,经管理代表签核后予责任厂商,针对此物料,厂内立即加贴红色GP不良

品标签,加贴到该产品的外箱以及最小包装上,隔离超标料件,放予环保不合格区,

并同时进行验证,验证方式以第三方公证机构出具报告为准,品管对整个处置流程进

行追踪汇报。如经调查该物料有做成成品出货,则必须在3小时内口头知会相关客户该

状况,并在24小时内以【HSF超标事件通知书】书面正式知会客户,要求召回或与客

品質政策:以品質爭取訂單、以服務回饋客戶、以誠信永續經營。

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不合格品管理程序

户协商处理办法。

d.若判定为合格批时,但于日后在线使用时发现之不合格品,集中退回供应商,要求补

回良品。当制程按工单生产,当批不良率超出0.40%时,需由IQC发出异常单要求厂

商分析改善,列为原物料制程异常,在当月供应商评核中做扣分处理。

e.仓库存放品如为超过保存期限之原物料库存品,品保IQC需重验。

f.品保IQC判定合格时,可继续保存再用,并贴示重验标签。

g.品保IQC判定为不合格时,应分析不良原因归属,依处理对策处理,若须报废时,填

【物料报废单】会签核准后予以报废。

3.2不合格在制品之管制:

3.2.1发现、识别、记载及隔离:

a.不合格在制品会经由制造部作业人员自主检查或品保IPQC人员在巡检时发现,当工

序不良超标及总工序不良超质量目标时,则发出质量异常单要求制造改善,具体见【制

程巡检管理程序】。

b.发现原料不合格品时,对单体贴示不良标签,依不良项目分类放置于红色胶框(盒)。

对不良品处理

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