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药品不良反应监测法规考题（_答案）

药品不良反应监测法规考题

一、选择题：

（一）单选题

1、药品不良反应是（C）

A、药品是劣药、假药

B、用药方法剂量不正确

C、是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害

反应。

D、是医疗事故

2、药品不良事件是（C）

A、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的

有害反应

B、是医疗事故

C、药品治疗过程中出现的不良临床事件，不一定与该药有因果关

系

D、是药品说明书未载明的不良反应

3、药品不良反应报告的原则（A）

A、报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件

B、定期报告的原则

C、严重不良事件立即报告

D、新药监测期内的药品报告新的和严重不良反应

4、药品生产、经营、医疗机构企业对患者使用中发生的新的或严

重的药品不良反应应于发现之日起（B）

A、每季度报告

B、15日内报告

C、及时报告

D、每年报告

5、药品生产、经营、医疗机构发现群体不良事件应于发现之日起

（C）

A、每季度报告

B、15日内报告

C、立即报告

D、每年报告

6、药品生产、经营、医疗机构对死亡病例应于发现之日起（C）

A、每季度报告

B、15日内报告

C、立即报告

D、每年报告

7、《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（A）

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《中华人民共和国标准化法》

C、《中华人民共和国产品质量法》

D、《中华人民共和国消费者权益保护法》

8、药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（C）

A、不属于药品不良反应

B、可疑不良反应

C、新的药品不良反应

D、严重药品不良反应

9、新药监测期内的国产药品应报告（C）

A、新的药品不良反应

B、严重的药品不良反应

C、发生的所有不良反应

D、视具体情况而定

10、《药品不良反应/事件报告表》的填报应（A）

A、内容真实、完整、准确

B、内容应尽可能简略

C、内容应尽可能详细

D、药品说明书上没有的内容无需上报

11.国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（A）

A、定期通报

B、定期公布药品再评价结果

C、不定期通报

D、定期对有质量问题药品召回制度

12、药品不良反应报告和监测是指（B）

A、指导临床合理用药

B、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

C、发生药品不良事件医疗处理过程

D、药品不良反应信息通报的过程

13、A型药品不良反应（C）

A、是指与药品本身药理作用无关的异常反应

B、一般在长期用药后出现

C、是由于药品的药理作用增强所致

D、潜伏期较长

14、药品生产、经营和医疗机构按规定报告（D）

A、一般药品不良药反应

B、严重药品不良反应

C、所发现的药品不良反应

D、可能用药有关的药品不良反应或不良事件

15、新的药品不良反应（A）

A、药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应

B、药品使用说明书或有关文献资料上已收载的不良反应D、是严

重药品不良反应

C、可疑不良反应

16、B型药品不良反应（C）

A、是由于药品的药理作用增强所致

B、一般在长期用药后出现

C、是指与药品本身药理作用无关的异常反应

D、潜伏期较长

17、世界卫生组织对药品不良反应监测标准是（C）

A、每百万人口报告表数100—200份

B、每百万人口报告表数200—400份

C