《伴性遗传》练习.doc

PAGE

3-

伴性遗传练习

1、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）

A、父亲色盲，则女儿一定是色盲B、母亲色盲，则儿子一定是色盲

C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

2、一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为（）

A．XbY，XBXBB．XBY，XBXbC．XBY，XbXbD．XbY，XBXb

3、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是

A.0B.1/2C.1/4D.1/8

4、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()

A．1/2B．1/4C．1/6 D．1/8

5、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（）

A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩

6、一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是

A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩

7、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病，这种疾病的遗传特点是（）

A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

8、人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（）

A男孩???男孩B女孩???女孩C男孩???女孩D女孩????男孩

9、外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均 是正常，此遗传病的基因是（）

A.位于常染色体上的显性基因B.位于性染色体上的显性基因

C.位于Y染色体上的基因D.位于X染色体上的隐性基因

10、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）

=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④

A.=1\*GB3①是常染色体隐性遗传B.=2\*GB3②最可能是Ｘ染色体隐性遗传

C.=3\*GB3③可能是Ｘ染色体隐性遗传D．=4\*GB3④可能是Ｘ染色体显性遗传

11、右图为某家庭遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是()

A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者

B．若I2携带致病基因，则I1和I2再生一个患病男

孩的概率为1／8

C．II5可能是白化病患者或色盲患者

D．II3是正常携带者的概率为l／2

12、一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为()

A．常染色体上的显性基因 B．常染色体上的隐性基因

C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基因

13、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是(